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fc-gamma-riia-cd32a-protein-human-218a-a-hek293-his

" in MCE Product Catalog:

166

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

生化试剂

12

多肽产品

106

抗体抑制剂

4

天然产物

1663

重组蛋白

8

同位素标记物

27

抗体

1

点击化学

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155068
    FC-116

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-11 还可诱导内质网 (ER) 应激产生过量活性氧 (ROS)，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进大肠癌 (CRC) 细胞凋亡。FC-11 可用于癌症的研究。
    FC-116
  • HY-P99529
    Valziflocept

    BAX1810; TAK-752

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-122895A
    (E/Z)-E64FC26

    		Apoptosis PDI Cancer
    (E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    (E/Z)-E64FC26
  • HY-139344
    FC-11

    		FAK PROTACs Cancer
    FC-11 是一种 PROTAC FAK 降解剂 (DC90: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配体 Pomalidomide (HY-10984)、linker 和 FAK 配体 PF562271 (HY-10459)。
    FC-11
  • HY-141552
    FC9402
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。
    FC9402
  • HY-W127717
    Fluorinert FC-40

    Perfluoro-compound fc-40

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    全氟化合物 FC-40 Fluorinert FC-40 是一种包含氟化化合物混合物的非导电液体。它通常用作电子产品中的冷却和传热流体，特别是在产生大量热量的高性能计算机系统和电子元件中。Fluorinert FC-40 具有使其成为这些应用的理想选择的各种特性，包括其低粘度、高热稳定性和出色的介电强度。此外，它还可用作化学反应中的惰性溶剂和机械系统中的润滑剂。
    Fluorinert FC-40
  • HY-P990413
    Anti-Fc gamma R1 Antibody

    		Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Anti-Fc gamma R1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Fc gamma R1。Anti-Fc gamma R1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Fc gamma R1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-Fc gamma R1 Antibody
  • HY-157462
    FC14-584B

    		Carbonic Anhydrase Infection
    FC14-584B 是一种二硫代氨基甲酸盐，是一种 β-Carbonic Anhydrase 抑制剂。FC14-584B 抑制滋养体生长。FC14-584B 可用于结核病的研究。
    FC14-584B
  • HY-NP189B
    Human Immunoglobulin G, Fc Fragment

    IgG, fc Fragment

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Human Immunoglobulin G, Fc Fragment (IgG, Fc Fragment) 是一种使用木瓜蛋白酶切割 IgG 产生的 Fc 片段，不结合抗原。
    Human Immunoglobulin G, Fc Fragment
  • HY-171859
    FC-14367

    		PROTACs HIV Cancer
    FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))
    FC-14367
  • HY-171860
    FC-14369

    		PROTACs HIV Cancer
    FC-14369是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂，DC50 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV-1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。 (粉色：Nef ligand-2 (HY-171862)；黑色：Ethylenediamine (HY-Y0275)；蓝色：Thalidomide (HY-14658))
    FC-14369
  • HY-125575
    FC11409B

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2) 和正常氧气条件 (21% O2) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
    FC11409B
  • HY-P99446
    Atacicept

    TACI-Ig; TACI-fc 5

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白，包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Atacicept
  • HY-P1104
    FC131

    		CXCR HIV Infection
    FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
    FC131
  • HY-D2341
    6FC-GABA-Taxol

    		Fluorescent Dye Cancer
    6FC-GABA-Taxol 是具有细胞渗透性的荧光探针，其是 6FC 通过 γ-氨基丁酸 (GABA) 与抗癌药物紫杉醇 (Taxol) (HY-B0015) 连接形成的。6FC-GABA-Taxol 可以与活细胞中的微管结合并通过共聚焦显微镜对微管进行成像。6FC-GABA-Taxol 还能够在无外流抑制剂的情况下通过流式细胞仪定量微管结合。
    6FC-GABA-Taxol
  • HY-N2531
    Notoginsenoside Fc

    		Autophagy Cardiovascular Disease
    三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。
    Notoginsenoside Fc
  • HY-136901
    Fusarochromanone

    fc-101

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。
    Fusarochromanone
  • HY-E70365A
    IdeS (Immobilized, Microspin)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IdeS (Immobilized, Microspin) 是一种将 IdeS protease 共价偶联到琼脂糖珠的树脂，可在特定位点裂解 IgG 以产生 F(ab')2 和 Fc 片段。IdeS (Immobilized, Microspin) 消化完成后的溶液内，可得到 F(ab')2 和 Fc 片段，而不含 IdeS 酶。
    IdeS (Immobilized, Microspin)
  • HY-W250194
    Luviquat FC 550

    		Biochemical Assay Reagents Others
    聚季铵盐 Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物，常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体，季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性，包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外，它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
    Luviquat FC 550
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-P99844
    Davoceticept

    ALPN-202; cd80 vIgD-fc

    		 CTLA-4 Cancer
    Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是一种变体 CD80 vIgD-Fc 融合蛋白，靶向 CTLA-4 和 PD-L1。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
    Davoceticept
  • HY-111662
    Fc 11a-2

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
    Fc 11a-2
  • HY-P99879
    Efbemalenograstim alfa

    Benegrastim; Bineuta; F 627

    		 STAT Inflammation/Immunology
    Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
    Efbemalenograstim alfa
  • HY-P5161
    FC382K10W15

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15
  • HY-122895
    E64FC26
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis PDI Cancer
    E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    E64FC26
  • HY-P99487
    Briobacept

    BR 3fc

    		 ADC Antibody Inflammation/Immunology
    Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白，由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF)，能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Briobacept
  • HY-P5161A
    FC382K10W15 TFA

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15 TFA
  • HY-P991223
    NC762

    		Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor Cancer
    NC762 是一种靶向人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE)，增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合，并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
    NC762
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-fc

    		 Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-P1104A
    FC131 TFA

    		CXCR HIV Infection
    FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
    FC131 TFA
  • HY-14920
    Dexelvucitabine

    Reverset; d-d4fc

    		 Reverse Transcriptase HIV Infection
    Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
    Dexelvucitabine
  • HY-B0723
    Ospemifene
    2 篇文献验证

    fc-1271a

    		 Estrogen Receptor/ERR Caspase Neurological Disease Endocrinology Cancer
    奥培米芬 Ospemifene (FC-1271a) 是一种口服活性非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 Ki 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 抑制 caspase-3 活性。Ospemifene 抑制神经元变性、预防骨质流失、增加阴道重量和阴道上皮高度。Ospemifene 对乳腺癌具有抗癌活性。
    Ospemifene
  • HY-B0723S2
    Ospemifene-d5

    fc-1271a-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Ospemifene-d5 (FC-1271a-d5) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 Kis 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
    Ospemifene-d5
  • HY-E70566
    FabCOUPER protease

    		Ser/Thr Protease Others
    FabCOUPER protease 是一种丝氨酸蛋白酶，重组表达于 E.coli，C 端带 6×His 标签。FabCOUPER protease 可在铰链上方的单个位点特异性消化人源 IgG1，无需还原条件即可在两小时内产生完整的 Fab 和 Fc 片段。
    FabCOUPER protease
  • HY-P99395
    Talacotuzumab

    JNJ 56022473; CSL 362

    		 Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-149711
    Farnesylcysteine

    		ICMT Metabolic Disease
    Farnesylcysteine (FC) 是 ICMT 的竞争性抑制剂。fcly 突变体中法呢基半胱氨酸（FC）裂解酶活性定量低，对 ABA 的反应增强。Farnesylcysteine 可诱导拟南芥的 ABA 超敏表型。
    Farnesylcysteine
  • HY-P9954
    Catumaxomab

    		CD3 Cancer
    卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体，由小鼠和大鼠的重链和轻链组成，与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ，FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
    Catumaxomab
  • HY-P99562
    Tidutamab

    XmAb-18087

    		 CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-171861
    Nef ligand-1

    		HIV Cancer
    Nef ligand-1 是 FC-14367 (HY-171859) 的 Nef Binder 部分。
    Nef ligand-1
  • HY-P991443
    IPH5301

    		CD73 Cancer
    IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域，特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性，恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    IPH5301
  • HY-147305
    Efgartigimod alfa

    ARGX-113

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Efgartigimod alfa (ARGX-113) 是一种 neonatal Fc receptor (FcRn) 阻断剂。Efgartigimod alfa 是人免疫球蛋白 G (IgG) 的 IgG1-Fc 片段，可与 FcRn 结合。Efgartigimod alfa 可用于研究重症肌无力。
    Efgartigimod alfa
  • HY-P99947
    Rimteravimab

    XVR011

    		 SARS-CoV Infection
    瑞特韦单抗 Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。
    Rimteravimab
  • HY-P10722
    Efpegerglucagon

    HM15136

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Efpegerglucagon 是人免疫球蛋白G4 (IgG4) 的 Fc 片段，由二硫键桥联形成二聚体，其中一条 Fc 链通过连接剂 (马来酰亚胺-聚乙二醇-醛) 和胰高血糖素肽类似物连接。
    Efpegerglucagon
  • HY-P991440
    AMG-966

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    AMG-966 是一种靶向 TNFSF15/TL1A & TNFα 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG 966 可恢复无糖基化 Fc 结构域结合 FcγRIa 和 FcγRIIa 的能力，从而导致抗药抗体 (ADA) 的形成。AMG 966 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    AMG-966
  • HY-P10085
    PKC-ε translocation inhibitor peptide

    		PKC Inflammation/Immunology
    PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率，对 FcαR 运输没有影响。
    PKC-ε translocation inhibitor peptide
  • HY-171862
    Nef ligand-2

    		Ligands for E3 Ligase HIV Infection
    Nef ligand-2 是一种 Nef 的结合剂。Nef ligand-2 是一种 Ligands for E3 Ligase。 Nef ligand-2 是FC-14369 (HY-171860) 的 Nef Binder 部分。
    Nef ligand-2
  • HY-P990959
    Lesigercept

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Lesigercept 是一种重组融合蛋白，包含与人 IgG4 Fc 融合的 FcERI。
    Lesigercept
  • HY-P99930
    Efruxifermin

    		FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P991055
    Forimtamig

    RG-6234; RO-7425781

    		 CD3 Inflammation/Immunology
    Forimtamig (RG-6324) 是一种 GPRC5DxCD3 T 细胞结合双特异性抗体。Forimtamig 具有 2 + 1 结构，包含两个高亲和力 GPRC5D 结合部分和一个 CD3 结合剂。Forimtamig 还具有 P329G LALA 突变 Fc 结构域，可抑制 Fcγ 受体和 C1q 结合，但仍保留与 Fc 受体的结合。Forimtamig 的同种型对照可以参考人 IgG1 kappa，同种型对照 (HY-P99001)。
    Forimtamig
  • HY-P99518
    Taldefgrobep alfa

    BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000

    		 TGF-beta/Smad Others
    他特西普α Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂，靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
    Taldefgrobep alfa

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