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fc-gamma-riiia-human-f176v-hek293-his

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105

抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

12

生化试剂

11

多肽产品

74

抗体抑制剂

4

天然产物

1514

重组蛋白

7

同位素标记物

8

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W127717

    Perfluoro-compound fc-40

    Biochemical Assay Reagents Others
    全氟化合物 FC-40 Fluorinert FC-40 是一种包含氟化化合物混合物的非导电液体。它通常用作电子产品中的冷却和传热流体,特别是在产生大量热量的高性能计算机系统和电子元件中。Fluorinert FC-40 具有使其成为这些应用的理想选择的各种特性,包括其低粘度、高热稳定性和出色的介电强度。此外,它还可用作化学反应中的惰性溶剂和机械系统中的润滑剂。
    Fluorinert FC-40
  • HY-N2531

    Autophagy Cardiovascular Disease
    三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷,可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。
    Notoginsenoside Fc
  • HY-155068

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂,能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-11 还可诱导内质网 (ER) 应激产生过量活性氧 (ROS),导致线粒体损伤,从而通过靶向微管促进大肠癌 (CRC) 细胞凋亡。FC-11 可用于癌症的研究。
    FC-116
  • HY-122895A

    Apoptosis PDI Cancer
    (E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    (E/Z)-E64FC26
  • HY-139344

    FAK PROTACs Cancer
    FC-11 是一种 PROTAC FAK 降解剂 (DC90: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配体 Pomalidomide (HY-10984)、linker 和 FAK 配体 PF562271 (HY-10459)。
    FC-11
  • HY-141552

    Mitochondrial Metabolism Others Cardiovascular Disease
    FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。
    FC9402
  • HY-157462

    Carbonic Anhydrase Infection
    FC14-584B 是一种二硫代氨基甲酸盐,是一种 β-Carbonic Anhydrase 抑制剂。FC14-584B 抑制滋养体生长。FC14-584B 可用于结核病的研究。
    FC14-584B
  • HY-125575

    Carbonic Anhydrase Cancer
    FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2) 和正常氧气条件 (21% O2) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
    FC11409B
  • HY-P1104

    CXCR HIV Infection
    FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,可以抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
    FC131
  • HY-136901

    fc-101

    Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物,具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。
    Fusarochromanone
  • HY-W250194

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚季铵盐 Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
    Luviquat FC 550
  • HY-111662

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物,一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
    Fc 11a-2
  • HY-122895
    E64FC26
    2 篇文献验证

    Apoptosis PDI Cancer
    E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    E64FC26
  • HY-P5161A

    GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15 TFA
  • HY-P99487

    BR 3fc

    ADC Antibody Inflammation/Immunology
    Briobacept (BR 3FC) 是选择性靶向 BLyS (BAFF) 的单克隆抗体,能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 是一种重组糖蛋白,由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Briobacept
  • HY-P99844

    ALPN-202; CD80 vIgD-fc

    CTLA-4 Others
    Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段,通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
    Davoceticept
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-fc

    Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-P1104A

    CXCR HIV Infection
    FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
    FC131 TFA
  • HY-14920

    Reverset; d-d4fc

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物,一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂,这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
    Dexelvucitabine
  • HY-P99395

    JNJ 56022473; CSL 362

    Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-149711

    ICMT Metabolic Disease
    Farnesylcysteine (FC) 是 ICMT 的竞争性抑制剂。fcly 突变体中法呢基半胱氨酸(FC)裂解酶活性定量低,对 ABA 的反应增强。Farnesylcysteine 可诱导拟南芥的 ABA 超敏表型。
    Farnesylcysteine
  • HY-P9954

    CD3 Cancer
    卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体,由小鼠和大鼠的重链和轻链组成,与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ,FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
    Catumaxomab
  • HY-P99833

    CK-301; TG-1501

    PD-1/PD-L1 Cancer
    柯希利单抗 Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体,可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域,能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1+ 细胞系杀伤,包括淋巴瘤细胞。
    Cosibelimab
  • HY-P99562

    XmAb-18087

    CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb),靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-P99947

    XVR011

    SARS-CoV Infection
    瑞特韦单抗 Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体,具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能,可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。
    Rimteravimab
  • HY-P10085

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率,对 FcαR 运输没有影响。
    PKC-ε translocation inhibitor peptide
  • HY-P99830

    KH902

    VEGFR Others
    康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是靶向 VEGFRA 的单克隆抗体,融合有 IGHG1 Fc 片段。Conbercept 由 FLT1 的第二个 C-LIKE 和 KDR 的第三个、第四个 C-LIKE 融合 IGHG1 Fc 而产生。
    Conbercept
  • HY-P99930

    FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比,Efruxifermin 的半衰期延长,受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P99518

    BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000

    TGF-beta/Smad Others
    Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂,靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白,由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
    Taldefgrobep alfa
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤,包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-E70364

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶,最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区,产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析,因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。
    IgdE protease
  • HY-P99761

    XmAb5871

    CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能,诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-147584

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1,化合物 1)。
    BTK-IN-14
  • HY-P99445

    APG101; CAN008

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合,来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。
    Asunercept
  • HY-147581

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1,化合物 Z2)。
    BTK-IN-11
  • HY-P99437
    Anbenitamab
    1 篇文献验证

    KN-026

    EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体,同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
    Anbenitamab
  • HY-P99489

    ABBV 181; PR 1648817

    PD-1/PD-L1 Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-P99917

    STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-112998

    Factor VIII Others
    Efmoroctocog alfa 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc),可用于血友病 A 的研究。
    Efmoroctocog alfa
  • HY-P9981

    XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    坦昔妥单抗 Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体,可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。
    Tafasitamab
  • HY-P99692

    p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白,由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成,连接到人 IgG1 的 Fc 部分。
    Lenercept
  • HY-P99420

    ALPN-101

    CD28 Inflammation/Immunology
    Azacicolcept (ALPN-101) 是一种 Fc 融合蛋白,是一种双重诱导型 T 细胞共刺激物 (ICOS)/CD28 拮抗剂。Azacicolcept 具有抗炎活性。
    Acazicolcept
  • HY-P99807

    BCD-100

    PD-1/PD-L1 Cancer
    帕洛利单抗 Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体,含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
    Prolgolimab
  • HY-145775

    Others Inflammation/Immunology
    hIgG–hFc receptor-IN-1 (comp 66) 是人免疫球蛋白G -人新生儿Fc受体 (hIgG-hFcRn)蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其 IC50 值为 2 μM。
    hIgG-hFc receptor-IN-1
  • HY-P99572

    BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体,用于 CD404-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。
    Tecaginlimab
  • HY-P99181

    CPI-006

    CD73 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    莫帕利单抗 Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗,激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-P99308

    AME 133v; LY 2469298; humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody

    CD20 Cancer
    奥卡妥珠单抗 Ocaratuzumab (AME 133v),一种 Fc 工程抗体,是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体,Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
    Ocaratuzumab
  • HY-P99332

    Anti-human CD3E Recombinant Antibody; HuM291

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    维西珠单抗 Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
    Visilizumab
  • HY-P99222

    MGA-031; PRV-031

    CD3 Metabolic Disease
    泰普利单抗 Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-P99030

    EGFR Cancer
    玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体,具有优化的 Fc 结构域,EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
    Margetuximab

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