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fc-epsilon-ria-fcer1a-protein-mouse-181a-a-hek293-fc

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141

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

13

生化试剂

12

多肽产品

87

抗体抑制剂

4

天然产物

1515

重组蛋白

7

同位素标记物

8

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W127717
    Fluorinert FC-40

    Perfluoro-compound fc-40

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    全氟化合物 FC-40 Fluorinert FC-40 是一种包含氟化化合物混合物的非导电液体。它通常用作电子产品中的冷却和传热流体，特别是在产生大量热量的高性能计算机系统和电子元件中。Fluorinert FC-40 具有使其成为这些应用的理想选择的各种特性，包括其低粘度、高热稳定性和出色的介电强度。此外，它还可用作化学反应中的惰性溶剂和机械系统中的润滑剂。
    Fluorinert FC-40
  • HY-N2531
    Notoginsenoside Fc

    		Autophagy Cardiovascular Disease
    三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。
    Notoginsenoside Fc
  • HY-155068
    FC-116

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-11 还可诱导内质网 (ER) 应激产生过量活性氧 (ROS)，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进大肠癌 (CRC) 细胞凋亡。FC-11 可用于癌症的研究。
    FC-116
  • HY-P99529
    Valziflocept

    BAX1810; TAK-752

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-122895A
    (E/Z)-E64FC26

    		Apoptosis PDI Cancer
    (E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    (E/Z)-E64FC26
  • HY-139344
    FC-11

    		FAK PROTACs Cancer
    FC-11 是一种 PROTAC FAK 降解剂 (DC90: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配体 Pomalidomide (HY-10984)、linker 和 FAK 配体 PF562271 (HY-10459)。
    FC-11
  • HY-141552
    FC9402
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。
    FC9402
  • HY-P990413
    Anti-Fc gamma R1 Antibody

    		Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Anti-Fc gamma R1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Fc gamma R1。Anti-Fc gamma R1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Fc gamma R1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-Fc gamma R1 Antibody
  • HY-157462
    FC14-584B

    		Carbonic Anhydrase Infection
    FC14-584B 是一种二硫代氨基甲酸盐，是一种 β-Carbonic Anhydrase 抑制剂。FC14-584B 抑制滋养体生长。FC14-584B 可用于结核病的研究。
    FC14-584B
  • HY-125575
    FC11409B

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2) 和正常氧气条件 (21% O2) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
    FC11409B
  • HY-P99446
    Atacicept

    TACI-Ig; TACI-fc 5

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白，包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Atacicept
  • HY-P1104
    FC131

    		CXCR HIV Infection
    FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
    FC131
  • HY-D2341
    6FC-GABA-Taxol

    		Fluorescent Dye Cancer
    6FC-GABA-Taxol 是具有细胞渗透性的荧光探针，其是 6FC 通过 γ-氨基丁酸 (GABA) 与抗癌药物紫杉醇 (Taxol) (HY-B0015) 连接形成的。6FC-GABA-Taxol 可以与活细胞中的微管结合并通过共聚焦显微镜对微管进行成像。6FC-GABA-Taxol 还能够在无外流抑制剂的情况下通过流式细胞仪定量微管结合。
    6FC-GABA-Taxol
  • HY-136901
    Fusarochromanone

    fc-101

    		 Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。
    Fusarochromanone
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-W250194
    Luviquat FC 550

    		Biochemical Assay Reagents Others
    聚季铵盐 Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物，常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体，季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性，包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外，它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
    Luviquat FC 550
  • HY-111662
    Fc 11a-2

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
    Fc 11a-2
  • HY-P99844
    Davoceticept

    ALPN-202; CD80 vIgD-fc

    		 CTLA-4 Cancer
    Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是一种变体 CD80 vIgD-Fc 融合蛋白，靶向 CTLA-4 和 PD-L1。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
    Davoceticept
  • HY-P5161
    FC382K10W15

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15
  • HY-122895
    E64FC26
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis PDI Cancer
    E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    E64FC26
  • HY-P99487
    Briobacept

    BR 3fc

    		 ADC Antibody Inflammation/Immunology
    Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白，由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF)，能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Briobacept
  • HY-P5161A
    FC382K10W15 TFA

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15 TFA
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-fc

    		 Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-P1104A
    FC131 TFA

    		CXCR HIV Infection
    FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
    FC131 TFA
  • HY-14920
    Dexelvucitabine

    Reverset; d-d4fc

    		 Reverse Transcriptase HIV Infection
    Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
    Dexelvucitabine
  • HY-P99395
    Talacotuzumab

    JNJ 56022473; CSL 362

    		 Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-149711
    Farnesylcysteine

    		ICMT Metabolic Disease
    Farnesylcysteine (FC) 是 ICMT 的竞争性抑制剂。fcly 突变体中法呢基半胱氨酸（FC）裂解酶活性定量低，对 ABA 的反应增强。Farnesylcysteine 可诱导拟南芥的 ABA 超敏表型。
    Farnesylcysteine
  • HY-P99833
    Cosibelimab

    CK-301; TG-1501

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    柯希利单抗 Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1+ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。
    Cosibelimab
  • HY-P9954
    Catumaxomab

    		CD3 Cancer
    卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体，由小鼠和大鼠的重链和轻链组成，与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ，FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
    Catumaxomab
  • HY-P99562
    Tidutamab

    XmAb-18087

    		 CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-P99037
    Nipocalimab
    1 篇文献验证

    M281

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    尼卡利单抗 Nipocalimab (M281) 是一种全人源的重组非糖基化 IgG1 单克隆抗体。Nipocalimab 是一种人去糖基化 IgG1 抗 FcRn 单克隆抗体，在体内 pH 6.0 和胞外 pH 7.6 下均以皮摩尔亲和力与Fc 受体 (FcRn) 结合。
    Nipocalimab
  • HY-P99947
    Rimteravimab

    XVR011

    		 SARS-CoV Infection
    瑞特韦单抗 Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。
    Rimteravimab
  • HY-P10722
    Efpegerglucagon

    HM15136

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Efpegerglucagon 是人免疫球蛋白G4 (IgG4) 的 Fc 片段，由二硫键桥联形成二聚体，其中一条 Fc 链通过连接剂 (马来酰亚胺-聚乙二醇-醛) 和胰高血糖素肽类似物连接。
    Efpegerglucagon
  • HY-P10085
    PKC-ε translocation inhibitor peptide

    		PKC Inflammation/Immunology
    PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率，对 FcαR 运输没有影响。
    PKC-ε translocation inhibitor peptide
  • HY-P990959
    Lesigercept

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Lesigercept 是一种重组融合蛋白，包含与人 IgG4 Fc 融合的 FcERI。
    Lesigercept
  • HY-P99930
    Efruxifermin

    		FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P99518
    Taldefgrobep alfa

    BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000

    		 TGF-beta/Smad Others
    Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂，靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
    Taldefgrobep alfa
  • HY-P99010A
    Bemarituzumab (FUT8-KO)

    		Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是一种不含 FUT8 基因的靶向 FGFR2b 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-E70364
    IgdE protease

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶，最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区，产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析，因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。
    IgdE protease
  • HY-P99761
    Obexelimab

    XmAb5871

    		 CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-147584
    BTK-IN-14

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1，化合物 1)。
    BTK-IN-14
  • HY-P990719
    Efbalropendekin alfa

    XmAb24306

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合的 IL-15/IL-15 受体 α 复合物。Efbalropendekin Alfa 可增加直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的人类自然杀伤 (NK) 细胞体外细胞毒性。
    Efbalropendekin alfa
  • HY-P99437
    Anbenitamab
    1 篇文献验证

    KN-026

    		 EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
    Anbenitamab
  • HY-P99445
    Asunercept

    APG101; CAN008

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。
    Asunercept
  • HY-147581
    BTK-IN-11

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1，化合物 Z2)。
    BTK-IN-11
  • HY-P99924
    Efpegsomatropin

    		GHR Others
    Efpegsomatropin 是一种长效人生长激素-Fc 结合物肽。Efpegsomatropin 可用于各种生化研究。
    Efpegsomatropin
  • HY-P99489
    Budigalimab

    ABBV 181; PR 1648817

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-P99950
    Evorpacept

    ALX148

    		 CD47 Cancer
    Evorpacept 是一种高亲和力 CD47 阻断融合蛋白，具有无活性的人免疫球蛋白 Fc 区。
    Evorpacept
  • HY-P99917
    Eflepedocokin alfa

    		STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa

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