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Ptch1 /P53/ mice

" in MCE Product Catalog:

2310

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

15

荧光染料

20

生化试剂

189

多肽产品

1

MCE 试剂盒

45

抗体抑制剂

351

天然产物

18

重组蛋白

50

同位素标记物

17

抗体

11

点击化学

28

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145759
    Mutant p53 modulator-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1，化合物 231B)。
    Mutant p53 modulator-1
  • HY-148416
    p53 Activator 7

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。
    p53 Activator 7
  • HY-148404
    p53 Activator 5

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。
    p53 Activator 5
  • HY-RS11356
    PTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PTCH1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-158151
    p53 Activator 12

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 12 (compound 510B) 是一种有效的 p53 激活剂。p53 Activator 12 可与突变型 p53 结合，并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。
    p53 Activator 12
  • HY-P5343
    p53 CBS

    P53 Consensus binding sequence

    		 MDM-2/p53 Others
    p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)
    p53 CBS
  • HY-156919
    p53 Activator 8

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 8 是一种 p53 激活剂。p53 Activator 8 对 MCF7 乳腺癌细胞系具有有效的抗增殖活性，IC50 值为 0.5 μM。
    p53 Activator 8
  • HY-160449
    p53 Activator 10

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 10 (Example C-2) 是一种靶向 p53 的 y220c 突变体的化合物。p53 Activator 10 激活参与肿瘤抑制的下游效应。
    p53 Activator 10
  • HY-146095
    p53 Activator 2

    		MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。
    p53 Activator 2
  • HY-P1755
    p53 (17-26)

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。
    p53 (17-26)
  • HY-148402
    p53 Activator 3

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 3 (compound 87A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 3 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 3 具有抗肿瘤活性。
    p53 Activator 3
  • HY-160450
    p53 Activator 11

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 11 (compound A-1) 是一种有效的 p53 激活剂，p53 (Y220C) 的 EC50 值为 0.478 µM。p53 Activator 11 具有研究癌症的潜力。
    p53 Activator 11
  • HY-160448
    p53 Activator 9

    		Others Cancer
    p53 Activator 9 (example D-4) 是 EC50 为 1.699μM 的 p53 激活剂。
    p53 Activator 9
  • HY-70027A
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
  • HY-70027
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)
  • HY-70028
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)
  • HY-W019996
    Triparanol
    1 篇文献验证

    MER-29

    		 Hedgehog Apoptosis Cancer
    Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂，可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇传感结构域，导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。
    Triparanol
  • HY-P1755F
    p53 (17-26), FITC labeled

    		MDM-2/p53 Others
    p53 (17-26), FITC labeled 是一种有生物活性的肽。
    p53 (17-26), FITC labeled
  • HY-137567
    Prostaglandin E1 ethanolamide

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    Prostaglandin E1 ethanolamide 是前列腺素 E1 (PGE1) 的类似物，可能有效抑制 GLI2 诱导的靶基因 (包括 Gli1 和 Ptch1) 的表达和肿瘤生长。
    Prostaglandin E1 ethanolamide
  • HY-151170
    MDM2/4-p53-IN-2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。
    MDM2/4-p53-IN-2
  • HY-161039
    MDM2-p53-IN-18

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-18 (Compd A-7b) 是 MDM2-p53 互作的抑制剂。
    MDM2-p53-IN-18
  • HY-161041
    MDM2-p53-IN-20

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-20 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，在癌症中发挥重要作用。
    MDM2-p53-IN-20
  • HY-161040
    MDM2-p53-IN-19

    		Others Cancer
    MDM2-p53-IN-19 (化合物 A-8d) 是一种化学中间体，可用于合成具有抗癌活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂。
    MDM2-p53-IN-19
  • HY-122578
    P53R3

    		MDM-2/p53 Cancer
    P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53R175H、p53R248W 和 p53R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
    P53R3
  • HY-148833
    MDM2-p53-IN-16

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。
    MDM2-p53-IN-16
  • HY-151169
    MDM2/4-p53-IN-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 MDM2-p53 和 MDM4-p53 抑制剂， 对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性。
    MDM2/4-p53-IN-1
  • HY-162927
    p53-MDM2-IN-6

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。
    p53-MDM2-IN-6
  • HY-151171
    MDM2/4-p53-IN-3

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/4-p53-IN-3 是一种 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC50s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53-IN-3 可用于癌症研究，如结肠癌。
    MDM2/4-p53-IN-3
  • HY-163661
    p53-MDM2-IN-5

    		Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性。
    p53-MDM2-IN-5
  • HY-151172
    MDM2-p53-IN-15

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDM2-p53-IN-15 是 MDM2-p53 的抑制剂，其 IC50 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。
    MDM2-p53-IN-15
  • HY-168606A
    p53-MDM2-IN-7 hydrochloride

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53-MDM2-IN-7 (compound 6d) (hydrochloride) 是 p53-MDM2 抑制剂。 p53-MDM2-IN-7 对 A549 细胞的 IC50 值是 8.13 μM。p53-MDM2-IN-7 可用于抗癌研究。
    p53-MDM2-IN-7 hydrochloride
  • HY-145907
    p53-HDM2-IN-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。
    p53-HDM2-IN-1
  • HY-W340839
    p53-MDM2-IN-1

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。
    p53-MDM2-IN-1
  • HY-W340313
    p53-MDM2-IN-4

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p53-MDM2-IN-4 (Example 4) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 3.079 μM。p53-MDM2-IN-4 可用于抗肿瘤的研究。
    p53-MDM2-IN-4
  • HY-116052
    p53-MDM2-IN-2

    		MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    p53-MDM2-IN-2 (Compound 5q) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，Ki 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-2 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。
    p53-MDM2-IN-2
  • HY-121893
    p53-MDM2-IN-3

    		MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    p53-MDM2-IN-3 (Compound 5s) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，Ki 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-3 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。
    p53-MDM2-IN-3
  • HY-144105
    NSC405640

    		MDM-2/p53 Cancer
    NSC405640 是 MDM2-p53 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。
    NSC405640
  • HY-145900
    S100A2-p53-IN-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca2+ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI50 of 1.2-3.4 μM)。
    S100A2-p53-IN-1
  • HY-156967
    BAY 1892005

    		MDM-2/p53 Cancer
    BAY 1892005 是 p53 蛋白的调节剂，作用于 p53 凝聚体，不会导致突变型 p53 再激活。
    BAY 1892005
  • HY-155974
    MeOIstPyrd

    		MDM-2/p53 Cancer
    MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。
    MeOIstPyrd
  • HY-W034419
    STIMA-1

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 STIMA-1 可在体外刺激突变型 p53 DNA 结合，诱导 p53 靶蛋白表达，并引发突变型 p53 表达人类肿瘤细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
    STIMA-1
  • HY-162247
    MDM2-IN-26

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-IN-26 (化合物 A3) 是一种 MDM2 抑制剂，可通过阻断 MDM2 与 p53 的相互作用，从而激活 p53的肿瘤抑制功能 (MDM2 是 p53 的主要负调节因子)。MDM2-IN-26 可用于癌症的研究。
    MDM2-IN-26
  • HY-141584
    ATSP-7041

    		MDM-2/p53 Cancer
    ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂，通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。
    ATSP-7041
  • HY-113843
    RETRA hydrobromide

    		Others Cancer
    RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。
    RETRA hydrobromide
  • HY-117280
    GN25

    		MDM-2/p53 Cancer
    GN25 是一种特异性的 p53-Snail binding 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
    GN25
  • HY-148764
    M47

    		Apoptosis Cancer
    M47 是一种小分子，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。
    M47
  • HY-A0280
    Roslin 2 bromide

    Benzylhexamethylenetetramine bromide

    		 MDM-2/p53 FAK Cancer
    Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种具有抗癌作用的 p53 再激活剂。Roslin 2 bromide 结合 FAK，破坏 FAK 和 p53 的结合。
    Roslin 2 bromide
  • HY-148408
    SIRT2-IN-11

    		Sirtuin Cancer
    SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。
    SIRT2-IN-11
  • HY-145785
    ADH-6

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。
    ADH-6
  • HY-P4210
    Sulanemadlin

    ALRN-6924; MP-4897

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
    Sulanemadlin

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