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2458

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

42

荧光染料

178

生化试剂

270

多肽产品

14

MCE 试剂盒

136

抗体抑制剂

256

天然产物

506

重组蛋白

100

同位素标记物

99

抗体

45

点击化学

130

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6792
    T-2 Toxin
    3 篇文献验证

    T-2 Mycotoxin

    		 Apoptosis DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。
    T-2 Toxin
  • HY-W015764
    T-1105
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
    T-1105
  • HY-120356A
    T-1101 tosylate
    1 篇文献验证

    TAI-95 tosylate

    		 NEKs Apoptosis Cancer
    T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是 T-1101 (HY-120356) 的甲磺酸盐形式。T-1101 tosylate 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 tosylate 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 tosylate 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis) 。T-1101 tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101 tosylate
  • HY-161552
    T3/BSA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3牛血清白蛋白偶联物 T3/BSA 是 T3 (甲状腺素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/BSA
  • HY-161528
    T3/OVA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3鸡卵白蛋白偶联物 T3/OVA 是 T3 (甲状腺素) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/OVA
  • HY-161526
    T3/KLH

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3血蓝蛋白偶联物 T3/KLH 是 T3 (甲状腺素) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/KLH
  • HY-158269
    T4-BSA

    		Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    甲状腺素T4牛血清白蛋白偶联物 T4-BSA 是 T4 (HY-18341) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T4-BSA
  • HY-108991
    T-0509

    (-)-T-0509

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    T-0509 ((-)-T-0509) 是选择性的 β1 受体 完全激动剂。T-0509 通过 β1 受体激活 cAMP 信号通路，并增强心肌收缩力。
    T-0509
  • HY-N6720
    T-2 Triol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。 在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。
    T-2 Triol
  • HY-161564
    T4/OVA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    T4/OVA 是甲状腺素 T4 (thyroxine T4) 和鸡卵白蛋白的结合物。T4/OVA 是一种改良肽，可用于刺激 OT-I CD8+ T 细胞。
    T4/OVA
  • HY-125594
    T-1095A

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    T-1095A 是 T-1095 (HY-106158) (SGLT 抑制剂) 的活性代谢物。
    T-1095A
  • HY-163763
    T-10418

    		G2A (GPR132) Neurological Disease
    T-10418 是 G2 累积蛋白 (G2A) (又称 G 蛋白偶联受体 GPR132) 的激动剂，EC50 为 0.82 μM。T-10418 对小鼠初级感觉神经元表现出敏化作用。T-10418 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征，且无明显毒性 (100 μM)。
    T-10418
  • HY-105349
    T-0156

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    T-0156 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。T-0156 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50=0.23 nM)。T-0156 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50=56 nM)，对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50>10 μM)。T-0156 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
    T-0156
  • HY-19261
    T-0632

    		Others Metabolic Disease
    T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。
    T-0632
  • HY-125930
    T-2513

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513
  • HY-125930A
    T-2513 hydrochloride

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513 hydrochloride
  • HY-117938
    T-3861174

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    T-3861174 是脯氨酰 tRNA 合成酶（PRS，Aminoacyl-tRNA Synthetase）抑制剂，而不完全抑制其翻译过程。T-3861174 能够激活 GCN2-ATF4 途径，诱导包括 SK-MEL-2 在内的多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，而不显著影响体重。
    T-3861174
  • HY-100682
    T-3256336

    		IAP Cancer
    T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 XIAP 抑制剂，IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。
    T-3256336
  • HY-N6792S
    T-2 Toxin-13C24

    T-2 Mycotoxin-13C24

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    T-2 Toxin-13C24 (T-2 Mycotoxin-13C24) 是一种 13C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    T-2 Toxin-13C24
  • HY-W012613
    Triethylamine hydrochloride, 99%(T)

    N,N-Diethylethanamine hydrochloride, 99%(T)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    三乙胺盐酸盐,99%(T) Triethylamine hydrochloride, 99%(T) (N,N-Diethylethanamine hydrochloride, 99%(T)) 可用作相转移催化剂，是医药、农药、染料的重要原料。
    Triethylamine hydrochloride, 99%(T)
  • HY-136498A
    T-705RMP ammonium

    		Drug Metabolite Infection
    T-705RMP (ammonium) 是 T-705RMP 的铵盐形式.对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱 。
    T-705RMP ammonium
  • HY-161307
    T-518

    		HDAC Neurological Disease
    T-518 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 HDAC6 抑制剂，对人 HDAC6 的 IC50 值为 36 nM。T-581 可以用于神经退行性疾病的研究。
    T-518
  • HY-136498
    T-705RMP

    		Drug Metabolite Infection
    T-705RMP 是 T-705 的磷酸化代谢产物，对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱，IC50 为 601 μM。
    T-705RMP
  • HY-120356
    T-1101

    TAI-95

    		 Apoptosis NEKs Cancer
    T-1101 (TAI-95) 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis)。T-1101 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101
  • HY-P10356
    T100-Mut

    		TRP Channel Others
    T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
    T100-Mut
  • HY-151412
    T-271

    		Mitophagy Neurological Disease
    T-271 是一种选择性线粒体自噬诱导剂。
    T-271
  • HY-13202S
    T0070907-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    T0070907-d4 是 T0070907 (HY-13202) 的氘代物。T0070907 是一种有效的 PPARγ拮抗剂。
    T0070907-d4
  • HY-W190966
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester

    		PROTAC Linkers Others
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester 可用于合成 PROTAC 分子。
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester
  • HY-106158
    T-1095

    		SGLT Metabolic Disease
    T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
    T-1095
  • HY-158149
    T-1-PMPA

    		EGFR Apoptosis Cancer
    T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFRWT 和 EGFR790m，IC50 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。
    T-1-PMPA
  • HY-156452
    T-1-MCPAB

    		VEGFR Cancer
    T-1-MCPAB 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC50=0.135 µM)，能有效抑制 MCF7 的迁移。T-1-MCPAB 可用于癌症的研究。
    T-1-MCPAB
  • HY-N6721
    T-​2 Tetraol

    		Others Infection
    T-2 四醇 T-​2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。
    T-​2 Tetraol
  • HY-122635A
    T-448

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。
    T-448
  • HY-164143
    T638

    		Topoisomerase Cancer
    T638 是拓扑异构酶II (TOP2) 的抑制剂。T638 抑制 TOP2A 的活性，IC50 为 0.7 uM。T638 能有效抑制癌细胞生长。
    T638
  • HY-11085
    T-226296

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    T-226296 是一种具有口服活性、选择性的黑色素浓缩激素受体 (melanin-concentrating hormone receptor) 拮抗剂，对人 SLC-1 和大鼠 SLC-1 的 IC50 值分别为 5.5 nM 和 8.6 nM。T-226296 可用于肥胖症和胰岛素抵抗的研究。
    T-226296
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-122083
    T2384

    		PPAR Metabolic Disease
    T2384 是一种过氧化物酶体增殖激活受体 γ (peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)) 配体。T2384 也是一种具有口服活性的抗糖尿病剂。T2384 可降低空腹血糖水平和血浆胰岛素水平。
    T2384
  • HY-129765
    Thiobenzanilide 63T

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    Thiobenzanilide 63T (63T) 是一种小分子，能够选择性地以半胱天冬酶非依赖性途径诱导癌细胞死亡。Thiobenzanilide 63T 可以诱导活性氧 (reactive oxygen species) 和脂质过氧化。Thiobenzanilide 63T 对来源于肺的癌细胞系表现出强的细胞毒活性。Thiobenzanilide 63T 降低了 A549 细胞中血红素加氧酶 (HO-1) 的表达。
    Thiobenzanilide 63T
  • HY-158320
    T3SS-IN-5

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-5 (Compound F9) 是毒力因子中的第三型分泌系统 （T3SS） 的特异性抑制剂。T3SS-IN-5 通过抑制 T3SS 相关基因的表达，来减少细菌的致病性而不影响细菌的生存能力。
    T3SS-IN-5
  • HY-161045
    T-1-DOCA

    		EGFR Apoptosis Cancer
    T-1-DOCA 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的IC50 值分别为 56.94 和 269.01 nM。T-1-DOCA 可诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis)。
    T-1-DOCA
  • HY-114271A
    T3-ATA (S-isomer)

    		Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    T3-ATA S-isomer 是 T3-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。
    T3-ATA (S-isomer)
  • HY-114272A
    T4-ATA (S-isomer)

    		Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    T4-ATA S-isomer 是 T4-ATA 的 S-异构体，是甲状腺激素的活性形式。
    T4-ATA (S-isomer)
  • HY-162064
    T-1-MBHEPA

    		VEGFR Cancer
    T-1-MBHEPA 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 0.121±0.051 μM。T-1-MBHEPA 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    T-1-MBHEPA
  • HY-155230
    T3SS-IN-2

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-2 (Compound 2h) 是一种三型分泌系统 (T3SS) 抑制剂。T3SS-IN-2可用于细菌感染研究。
    T3SS-IN-2
  • HY-B0724B
    Pazufloxacin

    T3761

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    帕珠沙星 Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。
    Pazufloxacin
  • HY-114220
    T-2307

    		Fungal Infection
    T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。
    T-2307
  • HY-19352
    T56-LIMKi
    1 篇文献验证

    T5601640

    		 LIM Kinase (LIMK) Cancer
    T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
    T56-LIMKi
  • HY-W012954B
    TMA chloride, for molecular biology, 99%(T)

    Tetramethylammonium chloride, for molecular biology, 99%(T)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    四甲基氯化銨,用于分子生物学,99%(T) TMA chloride, for molecular biology, 99%(T) (Tetramethylammonium chloride, for molecular biology, 99%(T)) 在 PCR 中可以增加杂化的特异性并且提高 DNA 的解链温度。
    TMA chloride, for molecular biology, 99%(T)
  • HY-162376
    T3SS-IN-4

    		Bacterial Infection
    T3SS-IN-4 (Compound Z-8) 是 T3SS 抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下抑制白叶枯病菌 (Xoo) T3SS 相关基因的表达。T3SS-IN-4 可以有效减少由 Xoo 在烟草中引起的超敏反应 (HR)，并降低 Xoo在水稻中的致病性。
    T3SS-IN-4
  • HY-164685
    T-0156 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    T-0156 free base 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。T-0156 free base 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50=0.23 nM)。T-0156 free base 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50=56 nM)，对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50>10 μM)。T-0156 free base 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
    T-0156 free base

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