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198

抑制剂 & 激动剂

17

化合物筛选库

5

生化试剂

24

多肽产品

8

抗体抑制剂

34

天然产物

1354

重组蛋白

7

同位素标记物

143

抗体

7

点击化学

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W040030

    Others Metabolic Disease Cancer
    羟高铁血红素 Hematin 是一种含铁卟啉,通过结合止血蛋白 (hemostatic proteins) 诱导其失活的机制抑制凝血因子 (clotting factors) 的活性以及纤维蛋白凝块 (fibrin clot) 的溶解。Hematin 可用于急性卟啉症和癌症的研究。
    Hematin
  • HY-152038

    Others Others
    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂,其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性,RepA 是 Xist(非编码 RNA 原型)中的一个 431 个核苷酸结构域,由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
    SPEN-IN-1
  • HY-125016
    TT-10
    1 篇文献验证

    TAZ-K

    YAP Cardiovascular Disease
    TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。
    TT-10
  • HY-100923

    PKA 5-HT Receptor EGFR Neurological Disease
    H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
    H-9 Dihydrochloride
  • HY-121750

    Ras ROCK Cancer
    CCG-222740 是一种口服有效的,选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
    CCG-222740
  • HY-B2172

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    维生素K Vitamin K 是一种凝血维生素,对身体内许多蛋白质有重要功能,如凝血因子,骨钙素和基质-Gla蛋白。
    Vitamin K
  • HY-108963

    PKC Leukotriene Receptor Cancer
    LY 170198 是一种蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂和 LTD4拮抗剂。LY 170198 有望用于肿瘤促进、癌基因激活、蛋白质磷酸化、信号转导中的反馈机制以及细胞对生长因子的反应的研究。
    LY 170198
  • HY-P4497

    ERK Cancer
    Prolylserine 是一种二肽,是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达,诱导 ERK 的磷酸化,但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。
    Prolylserine
  • HY-P10293

    Thrombin Others Others
    NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP),是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别,并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
    NQEQVSP
  • HY-155619

    PKC PKA Cancer
    Protein kinase inhibitor 7 是蛋白激酶 A (PKA) 和蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂。Protein kinase inhibitor 7 影响自分泌运动因子 (AMF) 信号通路,但不影响细胞运动。
    Protein kinase inhibitor 7
  • HY-E70393D

    Others Others
    人源凝血因子Alpha XIIa Human Factor Alpha XIIa 是一种凝血蛋白酶,可增强凝血潜力。Human Factor Alpha XIIa 具有纤溶蛋白同源重链,表明其在纤维蛋白溶解时发挥作用。
    Human Factor Alpha XIIa
  • HY-100472

    Caspase Cancer
    ZYZ-488 是一种竞争性凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂,抑制结合蛋白 procaspase-9 和 procaspase-3 的激活。
    ZYZ-488
  • HY-E70393H

    Others Others
    人源凝血因子XIIIa Human Factor XIIIa 是一种转谷氨酰胺酶,可催化蛋白质交联并稳定血凝块。Human Factor XIIIa 可保护血凝块免受纤溶酶降解,对维持止血和防止过度出血具有意义。
    Human Factor XIIIa
  • HY-P2969

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    补体因子 I Complement factor I 是一种丝氨酸蛋白酶,与其辅助因子 H 因子 (FH)、补体受体 1 (CR1/CD35)、C4 结合蛋白 (C4BP) 或膜辅助因子蛋白 (MCP/CD46) 结合,下调液相和/或细胞表面的补体活性。
    Complement factor I
  • HY-116424

    Anti-dynamin II

    Others Inflammation/Immunology
    DYn-2能够监测由 Nox 介导的生长因子信号传导产生的全球蛋白质磺酰化变化。DYn-2 特异性地针对蛋白质磺酸修饰。
    DYn-2
  • HY-N10330

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    7-Hydroxyneolamellarin A 是一种天然产物,可以从海绵 Dendrilla nigra 中提取。7-Hydroxyneolamellarin A 是一种有效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。7-Hydroxyneolamellarin A 减弱缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 蛋白的积累并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性。7-Hydroxyneolamellarin A 可用于癌症的研究。
    7-Hydroxyneolamellarin A
  • HY-112998

    Factor VIII Others
    Efmoroctocog alfa 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc),可用于血友病 A 的研究。
    Efmoroctocog alfa
  • HY-N7763

    Glucosidase Neurological Disease
    Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
    Casuarictin
  • HY-15870
    SR 11302
    5 篇以上引用文献

    AP-1 Inflammation/Immunology Cancer
    SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
    SR 11302
  • HY-163315

    Keap1-Nrf2 AMPK Metabolic Disease
    YPLP 是一种酵母衍生肽 Tyr-Pro-Leu-Pro,通过 Nrf2- 和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 通路发挥抗疲劳机制活性。YPLP 具有口服活性。
    YPLP
  • HY-124152

    Methyl-3,4-dephostatin

    MAP3K MAP4K Phosphatase Neurological Disease
    3,4-Dephostatin (Methyl-3,4-dephostatin) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 抑制剂。3,4-Dephostatin 加速神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12h 细胞神经突起形成。3,4-Dephostatin 维持 NGF 诱导的蛋白质酪氨酸磷酸化,尤其是有丝分裂原激活蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。3,4-Dephostatin 还延长表皮生长因子 (EGF) 诱导的酪氨酸磷酸化和 MAP 激酶的激活。
    3,4-Dephostatin
  • HY-118203

    FGFR PDGFR Insulin Receptor Cancer
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
    SU4984
  • HY-18259

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    103D5R (Compound 15) 通过减少 HIF-1α 蛋白质合成,抑制缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 的激活,IC50 为 35 µM。103D5R 可抑制 LN229 的增殖,IC50 为 26 µM。
    103D5R
  • HY-112331
    SJ000291942
    3 篇文献验证

    TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
    SJ000291942
  • HY-122386

    Mocimycin; Delvomycin

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂,可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。
    Kirromycin
  • HY-119210

    HIV Infection
    ZINC04177596 是一种有效的 HIV 阴性因子 (HIV-Nef) 蛋白抑制剂。Nef 是 HIV 的辅助基因产物,在病毒复制和艾滋病发病机制中起着重要作用。
    ZINC04177596
  • HY-160921

    SL65.0155 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂,对 5-HT4 receptor 的 Ki 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达,并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。
    Capeserod
  • HY-126743

    Proteasome Others
    JBIR-22 是一种蛋白酶体组装因子3同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂,具有抑制该相互作用并对人宫颈癌细胞系具有长期细胞毒性的活性,其立体化学结构通过全合成确定。
    JBIR-22
  • HY-140656F

    Fluorescent Dye Others
    Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物。
    Biotin-PEG-Biotin (MW 20000)
  • HY-112473
    NAV-2729
    5 篇文献验证

    Ras Others Cancer
    NAV-2729 是一种 Arf1/Arf6 活化抑制剂。ADP 核糖基化因子 (Arfs) 是 Ras 超家族中 GTP 结合蛋白 Arf 家族的成员。
    NAV-2729
  • HY-N1481

    Tyrosinase Metabolic Disease
    亚油酸甲酯 Methyl linoleate 是Sageretia thea?果实 (HFSF) 的主要活性成分,是一种主要的抗黑色素生成化合物。Methyl linoleate 下调小眼畸形相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶相关蛋白。
    Methyl linoleate
  • HY-12762
    QS11
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂,其 EC50为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
    QS11
  • HY-122649

    β-catenin Cancer
    UU-T01 是 β-Catenin/T-cell factor 4 蛋白互作 (β-catenin/Tcf PPI) 的选择性抑制剂,Ki 值为 3.14 µM。UU-T01 与 β-catenin 直接结合,KD 值为 0.531 µM。
    UU-T01
  • HY-120515

    PKC Cancer
    7-Oxostaurosporine 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,可通过诱导细胞凋亡(apoptosis) 和抑制核因子 (NF)-κB/p-p65 通路有效抑制肿瘤生长。
    7-Oxostaurosporine
  • HY-P5723

    Bacterial Infection
    Api137 是一种抗菌肽,通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137
  • HY-117233
    UU-T02
    1 篇文献验证

    β-catenin Wnt Metabolic Disease Cancer
    UU-T02 是一种新型强效的 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性小分子抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)Ki 为 1.36 μM。UU-T02 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞的生长。
    UU-T02
  • HY-11055

    Others Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂,能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径,放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应,同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-P1985A

    Notch Cardiovascular Disease Cancer
    Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征,包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
    Notch 1 TFA
  • HY-P99769

    SCT-800

    Factor VIII Metabolic Disease
    Omfiloctocog alfa (SCT-800) 是一种重组的 factor VIII (FVIII)。FVIII 是一种必需的凝血蛋白,是液相凝血系统的关键组成部分。Omfiloctocog alfa 可用于血友病 A 的研究。
    Omfiloctocog alfa
  • HY-157592

    Molecular Glues Epigenetic Reader Domain Cancer
    MMH2-NR 是 MMH2 的阴性对照。 MMH2 是基于 CUL4-相关因子 16 (DCAF16) 的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 降解剂。
    MMH2-NR
  • HY-P5723A

    Bacterial Infection
    Api137 TFA 是一种抗菌肽,通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137 TFA
  • HY-12270
    T-5224
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-N6953
    Garcinone D
    2 篇文献验证

    STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone),可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3),Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。
    Garcinone D
  • HY-112499S

    Vitamin K2-7-d7; Vitamin K2(35)-d7; Vitamin MK-7-d7

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7-d7
  • HY-112499S1

    Vitamin K2-7-13C6; Vitamin K2(35)-13C6; Vitamin MK-7-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7-13C6 是一种 13C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7-13C6
  • HY-162672

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 231 (derivative 8) 是一种针对多重耐药幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori, H. pylori) 的抗菌剂,最小抑制浓度在0.25–0.5 μg/mL。Antibacterial agent 231 直接靶向蛋白质转座酶亚基 SecA 和外膜蛋白组装因子 BamD 来抑制细菌外膜蛋白 (OMPs) 的运输和组装。Antibacterial agent 231 可用于研究抗生素治疗对肠道微生物平衡的影响。
    Antibacterial agent 231
  • HY-115543

    β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480HCT116 的生长,IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
    β-catenin-IN-37
  • HY-18963

    RG-14355

    EGFR Cancer
    薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。
    Lavendustin A
  • HY-N10016

    Tyrosinase Cancer
    Chlorogenic acid butyl ester 是一种咖啡酰奎宁酸,是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂。Chlorogenic acid butyl ester 抑制小眼症相关转录因子 (MITF)、酪氨酸酶 (tyrosinase)、酪氨酸相关蛋白 1 (TRP-1) 和 TRP-2 的表达。Chlorogenic acid butyl ester 还具有抗氧化活性。
    Chlorogenic acid butyl ester
  • HY-19421

    Bacterial Inflammation/Immunology
    奥拉米特 Orazamide 是一种 AICA 乳清酸。Orazamide 可以通过下调肝组织中 HMGB 1RAGE 的蛋白表达以及抑制炎症因子的分泌,从而预防抗结核药物性肝损伤。Orazamide 可用于肝炎和肝硬化的研究。
    Orazamide

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