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By Targets:	11β-HSD (1) 15-PGDH (1) 5 alpha Reductase (2) 5-HT Receptor (96) Ack1 (2) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (6) ADC Linker (26) Adenosine Receptor (15) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (61) Akt (25) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (82) Aminoacyl-tRNA Synthetase (2) AMPK (2) Amyloid-β (5) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (29) Androgen Receptor (6) Angiotensin Receptor (27) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (42) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (4) AP-1 (1) Apelin Receptor (APJ) (3) Apoptosis (162) Arrestin (5) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATM/ATR (2) ATP Synthase (2) Aurora Kinase (5) Autophagy (77) Bacterial (86) Bcl-2 Family (9) Bcr-Abl (6) BCRP (1) Beta-lactamase (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (65) BMX Kinase (1) Bombesin Receptor (3) Bradykinin Receptor (4) Btk (17) c-Fms (65) c-Kit (11) c-Met/HGFR (11) c-Myc (2) Calcium Channel (28) Calmodulin (1) Cannabinoid Receptor (43) Carbonic Anhydrase (2) Casein 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Receptor (1) Fungal (57) FXR (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (6) G-quadruplex (1) GABA Receptor (7) Gap Junction Protein (1) GCGR (44) GHSR (7) GLP Receptor (37) Glucocorticoid Receptor (3) Glucosidase (5) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (2) Glycosyltransferase (1) GlyT (2) GnRH Receptor (9) GPR109A (1) GPR88 (1) GSK-3 (8) HBV (8) HCV (13) HCV Protease (1) HDAC (4) Hedgehog (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Histamine Receptor (64) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (15) HIV (38) HIV Integrase (6) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6) HSP (1) HSV (9) HuR (7) ICMT (2) IFNAR (2) IGF-1R (41) iGluR (19) IKK (1) Imidazoline Receptor (9) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3) Influenza Virus (10) Insulin Receptor (13) Integrin (9) Interleukin Related (47) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (32) Isotope-Labeled Compounds (166) JAK (11) JNK (3) Keap1-Nrf2 (7) Kinesin (1) Kisspeptin Receptor (7) Lactate Dehydrogenase (3) Leukotriene Receptor (6) Ligands for E3 Ligase (32) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) LIM Kinase (LIMK) (2) Lipase (2) Liposome (3) Lipoxygenase (4) LPL Receptor (5) LRRK2 (1) LXR (3) mAChR (18) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAGL (2) MALT1 (4) MAP3K (2) MAP4K (1) MARK (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (3) MCHR1 (GPR24) (9) MDM-2/p53 (7) MEK (7) Melanocortin Receptor (58) MetAP (1) mGluR (10) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (6) Mitochondrial Metabolism (5) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (8) Molecular Glues (4) Monoamine Oxidase (17) Monoamine Transporter (3) mTOR (7) Myosin (1) Na+/Ca2+ Exchanger (2) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (7) NADPH Oxidase (3) NAMPT (1) Necroptosis (1) Neprilysin (1) Neurokinin Receptor (20) Neuropeptide FF Receptor (7) Neuropeptide Y Receptor (12) Neurotensin Receptor (5) NF-κB (17) NO Synthase (7) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (6) Nucleoside Antimetabolite/Analog (28) OGA (1) Opioid Receptor (22) Orexin Receptor (OX Receptor) (34) Organoid (1) Orthopoxvirus (2) Oxytocin Receptor (7) P-glycoprotein (15) P2X Receptor (12) P2Y Receptor (10) p38 MAPK (13) p62 (1) PACAP Receptor (1) Parasite (37) PARP (3) PCSK9 (3) PD-1/PD-L1 (4) PDGFR (12) PDK-1 (1) PERK (7) Phosphatase (17) Phosphodiesterase (PDE) (13) Phospholipase (3) PI3K (18) Pim (2) PKA (3) PKC (7) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (19) PPAR (7) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (16) PROTAC Linkers (17) PROTACs (41) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (3) Proton Pump (5) Protoporphyrinogen IX oxidase (1) PTHR (1) Pyk2 (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (5) RABV (1) RAD51 (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (4) RAR/RXR (7) Ras (15) Reactive Oxygen Species (20) RET (7) Reverse Transcriptase (15) RIP kinase (6) ROR (2) ROS Kinase (13) RSV (3) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (22) Serotonin Transporter (16) SGK (1) SHP2 (2) Sigma Receptor (32) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (153) Sodium Channel (14) Somatostatin Receptor (2) SphK (1) Src (4) STAT (19) STING (5) Succinate Dehydrogenase (1) Syk (8) TAM Receptor (8) Taste Receptor (4) Tau Protein (5) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (2) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (3) Tie (2) TNF Receptor (10) Toll-like Receptor (TLR) (17) Topoisomerase (12) Trk Receptor (18) TRP Channel (9) TSH Receptor (2) Tyrosinase (7) Vasopressin Receptor (13) VD/VDR (7) VEGFR (25) Virus Protease (4) Wee1 (1) Wnt (3) YAP (2) α-synuclein (2) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (1144) Cardiovascular Disease (175) Endocrinology (183) Infection (266) Inflammation/Immunology (446) Metabolic Disease (342) Neurological Disease (610)
Click Chemistry:	叠氮化物 (41) 反式环辛烯 (8) 炔烃 (16) PROTAC合成 (2) ADC合成 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (17) 反义寡核苷酸 (3) 小干扰RNA (153) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (2) CpG寡核苷酸 (5) Pre-designed siRNA Sets (153) 核酸适配体 (2) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (1)

3405

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

307

多肽产品

MCE 试剂盒

103

抗体抑制剂

325

天然产物

779

重组蛋白

227

同位素标记物

129

抗体

点击化学

185

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155079A

(R)-DZD1516	Others	Others
(R)-DZD1516 是 DZD1516 (HY-155079) 的 R 对映体。DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂。

HY-19778

(R)-BPO-27 3 篇文献验证	CFTR Autophagy	Inflammation/Immunology
(R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体，是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂，具有 IC₅₀ 的 4 nM。

HY-N6937

(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605	Others	Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。

HY-116463C

(2R,3R)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(2R,3R)-E1R (Compound 2b) 是 E1R 的一种对映异构体。(2R,3R)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

HY-13956C

(R)-Pioglitazone (R)-U 72107	PPAR	Neurological Disease
(R)-Pioglitazone ((+)-pioglitazone) 是吡格列酮 (HY-13956) 的 R 型异构体。(R)-Pioglitazone 是一种具有口服活性的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。(R)-Pioglitazone 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B0761

(R,R)-Glycopyrrolate (R,R)-Glycopyrronium bromide; (R,R)-Glycopyrrolate bromide	mAChR	Neurological Disease
(R,R)-格隆溴铵 (R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 是抗胆碱剂。 (R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 可以减少流口水的频率。

HY-121814A

(R)-Acenocoumarol (R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone	Others	Others
(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效口服抗凝剂，与华法林一样，通过抑制维生素 K 环氧还原酶发挥作用。体外评估显示，(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)比华法林和苯丙香豆素具有更高的内在抗凝效力。(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)具有单个手性中心，可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体（1.8 小时，28.5 升/小时）相比，(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)的血浆消除半衰期更长（6.6 小时），血浆清除率更慢（1.9 升/小时）。(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)在体内作为抗凝剂的效果比 (S)-对映体更强。

HY-N6937S1

(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 (R,R)-SDG-d₆; (R,R)-LGM2605-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d₆ (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d₆ 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。

HY-14560A

(R,R)-Reboxetine mesylate (R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate	Adrenergic Receptor mAChR	Neurological Disease
(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成，对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力，对动物的毒性低。

HY-N6937R

(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素 (Standard) (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard) 是 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。

HY-137453C

(R,1R)-Tenofovir amibufenamide (R,1R)-HS-10234	Others	Others
(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于纯化替诺福韦前药。Tynofovir 是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂。

HY-U00092B

(R,R)-BAY-Y 3118	Bacterial	Infection
(R,R)-BAY-Y 3118 是 BAY-Y 3118 的 R 对映体。(R,R)-BAY-Y 3118 具有杀菌活性。

HY-108501

(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 是一种选择性的非肽类人生长抑素受体亚型 2 (sst₂) 激动剂。(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 可用于视网膜神经调节的研究。

HY-113834

(R,R)-Ethambutol	Bacterial	Infection
(R,R)-Ethambutol是一种抗结核化合物，具有抑制结核病的活性。 (R,R)-Ethambutol通常与其他抗结核化合物联合使用以增强疗效。 (R,R)-Ethambutol也可以用于抑制Mycobacterium avium复杂感染和Mycobacterium kansasii感染。

HY-102091A

(2R,4R)-APDC hydrate (2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate	mGluR	Neurological Disease
(2R,4R)-APDC hydrate ((2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate) 是一种群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 激动剂。(2R,4R)-APDC hydrate 通过抑制谷氨酸释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC hydrate 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究。

HY-103451A

rel-(R,R)-THC	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
rel-(R,R)-THC 是 (R,R)-THC (HY-103451) 的相对构型。(R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 K_i 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。

HY-14658B

(R)-Thalidomide (R)-(+)-Thalidomide	Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease
(R)-沙利度胺 (R)-Thalidomide ((R)-(+)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 R-对映异构体。(R)-Thalidomide 具有促进精神安定作用。

HY-109022A

(3R,5R,6S)-Atogepant (3R,5R,6S)-MK-8031; (3R,5R,6S)-AGN-241689	CGRP Receptor	Neurological Disease
(3R,5R,6S)-Atogepant ((3R,5R,6S)-MK-8031) 是 Atogepant (HY-109022) 的异构体. Atogepant 是降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂。Atogepant 可用于研究偏头痛。

HY-156063A

(2R,4R)-UCB7362 hydrochloride	Parasite	Infection
(2R,4R)-UCB7362 hydrochloride 是 UCB7362 的 (2R,4R) 异构体，UCB7362 是血浆蛋白酶 X (PMX) 的抑制剂，具有抗疟剂活性。

HY-123625

R-348 choline R-932348 choline	Interleukin Related JAK Syk	Inflammation/Immunology
R-348 (R-932348) choline 是一种有效和具有口服活性的 JAK3 和 Syk 抑制剂。R-348 可降低 IFN-γ、IL-6 和 IL-10 的表达。R-348 可有效减轻急性心脏移植排斥反应。

HY-W015851

(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 5 篇文献验证 (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-137440B

(2R,3R)-Firazorexton (2R,3R)-TAK-994 free base	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
(2R,3R)-Firazorexton ((2R,3R)-TAK-994 free base) 是 Firazorexton (HY-137440) 的异构体。Firazorexton 是口服有效、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，可能改善嗜睡病样症状。

HY-102091

(2R,4R)-APDC (2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid	mGluR	Neurological Disease
(2R,4R)-APDC 是一种群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 激动剂。(2R,4R)-APDC 通过抑制谷氨酸释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究。

HY-116463A

(2R,3S)-E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
(2R,3S)-E1R 是 E1R 的一种对映异构体 (Compound 2c)。(2R,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

HY-101955A

(2R,6R)-Hydroxynorketamine hydrochloride (2R,6R)-HNK hydrochloride	Others	Neurological Disease
(2R,6R)-Hydroxynorketamine (hydrochloride) 是具有神经松弛作用的活性分子。

HY-148349A

(2R,2R)-PF-07258669	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
(2R,2R)-PF-07258669 是一种 MC4R (黑色素皮质素 4 受体) 拮抗剂。(2R,2R)-PF-07258669 可用于调节食欲和能量消耗的研究。

HY-100617B

(R)-4CPG (R)-4-Carboxyphenylglycine	Others	Others
(R)-4CPG ((R)-4-Carboxyphenylglycine) 是 (S)-4CPG 活性较低的 R-对映体。

HY-13623C

(1R,3S,4R)-ent-Entecavir (1R,3S,4R)-ent-BMS200475; (1R,3S,4R)-ent-SQ34676	Others	Others
恩替卡韦对映异构体；(1R, 3S, 4R)-对映异构体-恩替卡韦 (1R,3S,4R)-ent-Entecavir ((1R,3S,4R)-ent-BMS200475; (1R,3S,4R)-ent-SQ34676) 可用于合成 PROTAC 靶点，降解脱氧核糖核酸 (DNA) 聚合酶。

HY-12170B

(R)-Prinomastat (R)-AG3340; (R)-KB-R9896	Others	Cancer
(R)-Prinomastat ((R)-AG3340) 是 Prinomastat (HY-12170) (一种 MMP 抑制剂) 的 R-异构体。

HY-146939S

CER7-2’R,6R-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
CER7-2’R,6R-d₉ 是 CER7-2’R,6R 的氘代物。

HY-139784

Idroxioleic acid (R)-2-Hydroxyoleic acid; (R)-2-OHOA; (R)-LAM561	Others	Cancer
Idroxoleic acid ((R)-2-Hydroxyoleic acid; (R)-2-OHOA) 是 (Rac)-Idroxoleic acid 的 R 对映异构体，是一种口服活性脂肪酸，可调节膜的脂质组成和结构。Idroxoleic acid 具有抗肿瘤活性。

HY-B0352B

(R)-Mirtazapine (R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin	5-HT Receptor	Neurological Disease
(R)-米氮平 (R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT₃ 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

HY-13631J

(1R,9R)-Exatecan mesylate (1R,9R)-DX8951f	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
(1R,9R)-Exatecan mesylate((1R,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的异构体。Exatecan mesylate (DX8951f) 是 DNA 拓扑异构酶 topoisomerase I 的抑制剂，IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-N12486A

(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。

HY-111532

(3R,4R)-A2-32-01 1 篇文献验证	ClpP Bacterial	Infection
(3R,4R)-A2-32-01 (compound 24(R,R)) 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，是一种金黄色葡萄球菌酪蛋白分解蛋白酶 (SaClpP) 抑制剂。

HY-10013B

Taranabant ((1R,2R)stereoisomer) MK0364 (1R,2R)stereoisomer	Cannabinoid Receptor	Others
泰伦那班(1R,2R)立体异构体 Taranabant (1R，2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂。

HY-128888

(R,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂，IC₅₀ 值为120 nM。(R,R)-GSK321 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂，是 GSK321 的异构体，具有野生型交叉反应性。

HY-14307A

(R)-Necrocide 1	Others	Cancer
(R)-Necrocide 1 (compound (R)-38) 是一种有效的抗癌剂。(R)-Necrocide 1 具有抗增殖活性。

HY-B0006C

(R)-Carvedilol (R)-BM 14190	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(R)-卡维地洛 (R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-109854A

(R)-Lisofylline (R)-Lisophylline	STAT	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(R)-利索茶碱 (R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体，具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 µM，可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病，自身免疫性疾病的研究。

HY-Z12728

(R)-Azelastine	Others	Inflammation/Immunology
(R)-Azelastine是一种抗组胺化合物，具有抗过敏活性。 (R)-Azelastine能够下调H1R、M1R和M3R的水平。 (R)-Azelastine还被证明能够抑制HNEpC的增殖。

HY-59125

(R,R)-(+)-Hydrobenzoin	Endogenous Metabolite	Others
(R,R)-(+)-Hydrobenzoin 是一种有机催化剂。

HY-158550

13(R),14(R)-epoxy Fluprostenol isopropyl ester 13(R),14(R)-epoxy Travoprost	Others	Inflammation/Immunology
13(R),14(R)-epoxy Fluprostenol isopropyl ester 是一种前列腺素衍生物。

HY-19111

R-82150 TIBO-R 82150	HIV Reverse Transcriptase	Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。

HY-A0021C

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
(R,R)-盐酸帕洛诺司琼 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride 是一个有活性的 Palonosetron 对映异构体。

HY-158595

15(R),19(R)-Hydroxy prostaglandin F2α 15(R),19(R)-Hydroxy PGF2α	Others	Others
15(R),19(R)-Hydroxy prostaglandin F2α (15(R),19(R)-Hydroxy PGF2α) 是 19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α 的类似物。19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (HY-N7857) 是人类精液中发现的 PGF2α 的 ω-1 羟化酶代谢物。

HY-163227

(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc	Ligands for E3 Ligase Autophagy	Cancer
(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。

HY-15431A

(R)-Capivasertib (R)-AZD5363	Others	Cancer
(R)-Capivasertib ((R)-AZD5363) 是 Capivasertib (HY-15431) 的 R 型异构体.

HY-108263B

(R)-3-Hydroxy Midostaurin (R)-CGP52421	FLT3 Drug Metabolite	Cancer
(R)-3-Hydroxy Midostaurin ((R)-CGP52421) 是有效的激酶抑制剂。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的主要代谢产物。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-78131B

(R)-(-)-Ibuprofen 2 篇文献验证 (R)-Ibuprofen	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
(R)-(-)-布洛芬 (R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6937

(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605	Linum usitatissimum Linn. Classification of Application Fields Linaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
(R,R)-亚麻木酚素 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。

HY-W015851

(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 5 篇文献验证 (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-59125

(R,R)-(+)-Hydrobenzoin	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(R,R)-(+)-Hydrobenzoin 是一种有机催化剂。

HY-W051723

(R)-3-Hydroxybutanoic acid 5 篇文献验证 (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid; (R)-3-Hydroxybutyric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Other Diseases Nervous System Disorder Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
(R)-3-羟基丁酸 (R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-N0615

Notoginsenoside R1 2 篇文献验证 Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	Amyloid-β Apoptosis
三七皂苷 R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-75087

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (+)-(R)-Proline; (R)-(+)-Proline; (R)-2-Carboxypyrrolidine; (R)-Proline	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-脯氨酸 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((+)-(R)-Proline) 是一种脯氨酸的同分异构体，在大鼠中表现出高度的肾脏和肝脏毒性。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 可用于氨基酸代谢和毒性机制的研究。

HY-N6937R

(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard)	Structural Classification Linum usitatissimum Linn. Linaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Others
(R,R)-亚麻木酚素 (Standard) (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard) 是 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。

HY-N12486A

(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Mentha suaveolens Ehrh.	Others
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。

HY-N13500

(2R,3R)-Glucodistylin	Structural Classification Flavonoids Source classification Rhododendron mucronulatum Turcz. Ericaceae Plants Other Flavonoids	Others
(2R,3R)-Glucodistylin 是一种黄酮类物质，可以从迎红杜鹃中分离得到。

HY-N2689

(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin (R)-6′,7′-DHB	Structural Classification Natural Products Citrus × aurantium Linnaeus Source classification Rutaceae Plants	Cytochrome P450
(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin ((R)-6′,7′-DHB) 是人和大鼠 CYP1A1 活性的竞争性抑制剂，K_is 分别为 55 μM 和 1.72 μM。(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin 具有用于癌症研究的潜力。

HY-N13594

(6R,9R)-3-Oxo-α-ionol glucoside	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rosaceae Plants Rosa rugosa Thunb.	Others
(6R,9R)-3-氧代-α-紫罗兰醇葡萄糖苷 (6R,9R)-3-Oxo-α-ionol glucoside 是一种天然产物。

HY-N10678

R-30-Hydroxygambogic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Others
R-30-Hydroxygambogic acid 是一种聚戊烯酰黄酮外聚体，可从藤黄中分离出来。R-30-Hydroxygambogic acid 对人白血病 K562 细胞系 K562/R 和 K562/S 的 IC₅₀ 值分别为 2.89 和 1.27 μM。R-30-Hydroxygambogic acid 可用于癌症的研究。

HY-167705

(R)-7,7'-Dihydrotaiwanin C (R)-1,4-Dihydrotaiwanin C	Structural Classification Source classification Lignans Eleutherococcus sessiliflorus (Rupr. & Maxim.) S. Y. Hu Phenylpropanoids Plants Araliaceae	Others
(R)-7,7'-Dihydrotaiwanin C ((R)-1,4-Dihydrotaiwanin C) 是一种具有显著生物活性的化合物。

HY-W015954

(2R,3R)-Butane-2,3-diol	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种内源性代谢产物。

HY-B2111

(R)-(+)-Atenolol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
(R)-(+)-Atenolol 是活性较低的 (R,S)-atenolol 的对映体。(R,S)-atenolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-N9746

(R)-4-Methoxydalbergione	Structural Classification Natural Products Ranunculus repens L. Source classification Ranunculaceae Plants	Parasite
(R)-4-Methoxydalbergione 是一种脲酶抑制剂，对巴氏芽孢杆菌脲酶和刀豆脲酶的 IC₅₀ 分别为 59.72 和 67.33 μM。(R)-4-Methoxydalbergione 还具有抗疟原虫活性。 (R)-4-Methoxydalbergione 可从毛茛 (Ranunculus repens) 中分离出来。

HY-W087952

(R)-(-)-2-Butanol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
(R)-丁烷-2-醇 (R)-(-)-2-Butanol 是由雌性白色甲虫 (Dasylepida ishigakiensis) 释放的，用来吸引雄性。(R)-(-)-2-Butanol 是活性分子合成的中间体。

HY-N11080

Cucurbitacin R	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Cayaponia tayuya Plants	Others
Cucurbitacin R 是一种葫芦素。Cucurbitacin R 可从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到。Cucurbitacin R 可用于疼痛和炎症的研究。

HY-N2049

20(R)-Notoginsenoside R2	Triterpenes Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Others
20(R)-三七皂苷R 20(R)-Notoginsenoside R2 是一种分离自 Panax notoginseng 的皂苷。

HY-N0615R

Notoginsenoside R1 (Standard)	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Amyloid-β Apoptosis
三七皂苷 R1 (Standard) Notoginsenoside R1 (Standard) 是 Notoginsenoside R1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-N2207

rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Other Diseases Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Others
rel-(8R,8'R)-Dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-furan 是肉豆蔻果实的化学成分。

HY-N11893

8-C-Glucosyl-(R)-aloesol (R)-Aloesinol	Structural Classification Natural Products Liliaceae Source classification Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	Others
8-C-Glucosyl-(R)- aloesinol ((R)- aloesinol) 是活性色素类似物。

HY-124257

(R)-Citronellol D-Citronellol; (R)-(+)-β-Citronellol	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Pelargonium hortorum Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Geraniaceae	Endogenous Metabolite
(R)-Citronellol (D-Citronellol) 是天竺葵精油中的一种醇单萜。(R)-Citronellol 抑制肥大细胞的脱颗粒，并且不影响咖啡因的苦味感。(R)-Citronellol 可用于装饰性化妆品，盥洗用品以及非化妆品中。

HY-N12128

Ophiopogonin R	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides	Others
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。

HY-N12962A

11R(12S)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物，通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明，与其对映体相比，14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示，对于11,12-EET对映体而言，水的加成是非区域选择性的；而对于8,9-EET的两个对映体，则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明，11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。

HY-N6679

(R)-10,11-Dehydrocurvularin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
(R)-10,11-Dehydrocurvularin 是从弯孢菌中分离出来的一种次生代谢产物。(R)-10,11-Dehydrocurvularin 对一些癌细胞具有浓度依赖性细胞毒性，平均 IC₅₀ 值为 1.25 µM。

HY-N12879

(R)-10,14-Dimethylpentadecyl isobutyrate (R)-10Me 14Me-15:iBu	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(R)-10,14-Dimethylpentadecyl isobutyrate ((R)-10Me 14Me-15:iBu) 是一种具有昆虫触角电位 (EGA) 活性的雌性性信息素，能够从茶毛虫 (tea tussock month) 中分离得到。

HY-18733

Lipoic acid 5 篇以上引用文献 (R)-(+)-α-Lipoic acid; R-(+)-Thioctic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
硫辛酸 Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。

HY-N0909R

Notoginsenoside R2 (Standard)	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Apoptosis
三七皂苷R2 (Standard) Notoginsenoside R2 (Standard) 是 Notoginsenoside R2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。三七皂苷R2(Notoginsenoside R2)是新分离三七皂苷，显示对6-OHDA诱导的氧化应激和细胞凋亡的保护作用。

HY-N9863

(7R,8R)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lysimachia clethroides Duby Primulaceae	Others
(7R,8R)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucoside 是一种木脂素，可以从珍珠菜属植物中分离得到。

HY-Z0031

(R)-(-)-1,2-Propanediol	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(R)-(-)-1,2-丙二醇 (R)-(-)-1,2-Propanediol 是 1,2-Propanediol 的 (R)-对映异构体，其从表达NADH-连接的甘油脱氢酶基因的大肠杆菌中产生。

HY-N12617

Bipolaricin R	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial Apoptosis
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。

HY-N11163

(Z)-(1R,3R,4R,4aS,8R,8aR)-3,4,8,8a-Tetramethyl-7-oxo-4-(2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl)decahydronaphthalen-1-yl 2-methylbut-2-enoate	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae Glycyrrhiza lepidota Pursh	Others
(Z)-(1R,3R,4R,4aS,8R,8aR)-3,4,8,8a-Tetramethyl-7-oxo-4-(2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl)decahydronaphthalen-1-yl 2-methylbut-2-enoate (compound 7a) 是一种二萜。

HY-N10880

2-((1R,2R)-2-Formyl-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-4-hydroxy-5-isopropylbenzaldehyde	Structural Classification Monophenols Cupressaceae Source classification Phenols Plants Cryptomeria japonica var. sinensis Miquel	Others
2-((1R,2R)-2-Formyl-1,3,3-trimethylcyclohexyl)-4-hydroxy-5-isopropylbenzaldehyde 是一种天然产物。

HY-N2040

(20R)-Protopanaxadiol	Infection Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Bacterial
(20R)-原人参二醇 (20R)-Protopanaxadiol 是黑参中 20(R)-ginsenoside Rg3 的三萜皂苷代谢物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗肿瘤活性和细胞毒性，能有效抑制幽门螺杆菌的生长。

HY-N12955

8(R),9(S)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
8(R),9(S)-EET 是 Epoxyeicosatrienoic acid (HY-113489) 的异构体。8(R),9(S)-EET 由胞质环氧水解酶 (CEH) 催化，结合亲和力 K_m 为 41μM。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-N2682

(7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Gleditsia sinensis Lam. Plants	Others
(7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是一种天然产物，可从皂角的刺中分离得到。 (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol 具有抗肿瘤活性。

HY-118828A

(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid (9S,13R)-12-OPDA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Solanum tuberosum L. Solanaceae Plants	Lipoxygenase
(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 是 12-OPDA (HY-118828) 的异构化物。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic Acid 是绿色植物叶子中的脂氧合酶代谢物。

HY-N7321A

(R)-Eucomol	Infection other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Bacterial
(R)-Eucomol 是一种类黄酮衍生物，显示出微弱的抗菌活性。(R)-Eucomol 对 KB 和 P-388 细胞显示出细胞毒活性。

HY-N10672

Kuguacin R	Triterpenes Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Antibiotic
Kuguacin R 是一种葫芦烷型三萜类化合物，可从 Momordica charantia L 中提取。Kuguacin R 具有抗炎、抗菌和抗病毒活性。

HY-77490

(R)-(-)-1,3-Butanediol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(R)-(-)-1,3-丁二醇 (R)-(-)-1,3-Butanediol 可以用于调节糖类脂类代谢。

HY-N1376

(20R)-Ginsenoside Rg3 3 篇文献验证 (20R)-Propanaxadiol; R-ginsenoside Rg3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
(20R)-人参皂苷Rg3 (20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol) 是人参根中存在的活性化合物之一，可抑制血管生成，并具有抗癌和抗转移作用。

HY-Y0739R

(1R)-α-Pinene (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Bacterial
蒎烯 (Standard) (1R)-α-Pinene (Standard) 是 (1R)-α-Pinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(1R)-α-Pinene 是具有抗菌活性的挥发性单萜。(1R)-α-Pinene 减少蜡状芽孢杆菌种群的增长，并表现出驱蚊作用。

HY-N8917

(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants	Phosphatase
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨，但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。

HY-111095B

D-(-)-Lactic acid sodium (R)-2-Hydroxypropionic acid sodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-(-)-Lactic acid ((R)-2-Hydroxypropionic acid ) sodium 是一种内源性代谢产物。

HY-N12195

Cytochalasin R	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Cytochalasin R (compound 17) 是一种细胞松弛素 (Cytochalasin) 类似物，可从内生真菌拟茎点霉菌 sp. xz-18 中分离得到。Cytochalasin R 显示出潜在抗真菌活性。

HY-126050

(R)-Pantetheine Pantetheine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(R)-Pantetheine 是 CoA 的生物合成前体。 (R)-Pantetheine 及其相应的二硫化物泛硫乙胺，作为辅酶 A (CoA) 的构建单元在代谢中起关键作用。

HY-122938

Ceplignan (2S,3R)-Ceplignan	Structural Classification Araceae Source classification Acorus gramineus Soland. Phenols Plants	Others
Ceplignan ((2S,3R)-Ceplignan) 是一种降新木脂素，能够从菖草 (Acorus tatarinowii Schott) 的根茎分离得到。(2S,3R)-Ceplignan 与 (2R,3S)-ceplignan 是 Ceplignan 的两种异构体。

HY-W002304

(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-焦谷氨酸 (R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-78131BS

(R)-(-)-Ibuprofen-d3
(R)-(-)-Ibuprofen-d₃ 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-B0612DS

(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(R)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。

HY-N6937S1

(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6

(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d₆ 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。

HY-146939S

CER7-2’R,6R-d9
CER7-2’R,6R-d₉ 是 CER7-2’R,6R 的氘代物。

HY-W097197S

(R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid-d5
(R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid-d₅ 是 (R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid 氘代物。

HY-B0395DS

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride
(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d₄ (hydrochloride) 是 (R)-Sitafloxacin 氘代物。

HY-B0006CS

(R)-Carvedilol-d4
(R)-Carvedilol-d₄ 是 (R)-Carvedilol 氘代物。(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-B0352BS

(R)-Mirtazapine-d3
(R)-Mirtazapine-d₃ 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT₃ 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

HY-135336S

(R)-Verapamil-d7 hydrochloride
(R)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-101474BS

(R)-Zanubrutinib-d5
(R)-Zanubrutinib-d₅ 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

HY-113026S

(2RS,4R,8R)-δ-Tocopherol-d4 (Mixture of Diastereomers)
(2RS,4R,8R)-δ-Tocopherol-d₄ (Mixture of Diastereomers) 是 (2RS,4R,8R)-δ-Tocopherol (Mixture of Diastereomers) 的氘代物。

HY-12772S1

(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d8
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d₈ 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。

HY-12772S2

(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d₅ 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。

HY-13623CS

(1R,3S,4R)-ent-Entecavir-13C2,15N
(1R,3S,4R)-ent-Entecavir-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 (1R,3S,4R)-ent-Entecavir。

HY-W008507S3

(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-W088872S

(R)-2-Methylbutanoic acid-d3
(R)-2-Methylbutanoic acid-d3 是氘代标记的 (R)-2-Methylbutanoic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。

HY-19939S2

(R)-VX-984
(R)-VX-984 是 VX-984 的 R 型对映体。VX-984 是有效的 DNA-PK 抑制剂。

HY-B0228S10

(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-¹³C₂ (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 ¹³C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-126057S

(R)-Praziquantel-d11
(R)-Praziquantel-d₁₁ 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体，是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药，抗血吸虫。

HY-A0019BS

(R)-9-Hydroxy Risperidone-d4
(R)-9-Hydroxy Risperidone-d₄ 是 (R)-9-Hydroxy Risperidone 的氘代物。

HY-W008507S2

(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d4
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d₄ 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-W401531S

(R)-3-O-Methyldopa-d3
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-W401531S1

(R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride
(R)-3-O-Methyldopa-d₃ (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。

HY-125784AS

(R)-Viloxazine-d5 hydrochloride
(R)-Viloxazine-d5 hydrochloride 是 (R)-Viloxazine hydrochloride 的氘代物。

HY-B0330DS

(R)-Ofloxacin-d3
(R)-Ofloxacin-d₃ 是 (R)-Ofloxacin 的氘代物。(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素，可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。

HY-75087S

(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid-d3
(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid-d₃ 是 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 的氘代物。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-W008507S

(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-13C
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-3-¹³C 是 ¹³C 标记的 (R)-2,3-Dihydroxypropanal。

HY-17507CS

(R)-(+)-Pantoprazole-d6
(R)-(+)-Pantoprazole-d₆ 是 (R)-(+)-Pantoprazole 氘代物。

HY-W015998S

(R)-(+)-Warfarin-d5
(R)-(+)-Warfarin-d₅ 是 (R)-(+)-Warfarin 氘代物。

HY-143805S

(R)-Stiripentol-d9
(R)-Stiripentol-d₉ 是 (R)-Stiripentol 氘代物。

HY-146708S

((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-15N4 sodium
((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-¹⁵N₄ (sodium) 是一种 ¹⁵N 标记的 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate (sodium)

HY-118828AS

(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid-d5
(9S,13R)-12-OPDA-d5 是 (9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 的同位素标记。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 是 12-oxoPDA (HY-118828) 的异构体。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic Acid 是绿色植物叶片中的脂氧合酶代谢物。

HY-Z5058S

(3R,5S)-Fluvastatin-d7 sodium
(3R,5S)-Fluvastatin-d₇ (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。

HY-146899S

CER6-2’R-d9
CER6-2’R-d₉ 是 CER6-2’R 的氘代物。

HY-146909S

CER5-2’R-d9
CER5-2’R-d₉ 是 CER5-2’R 的氘代物。

HY-146938S

CER11-2’R-d9
CER11-2’R-d₉ 是 CER11-2’R 的氘代物。

HY-B0573CS

(R)-Propranolol-d7
(R)-Propranolol-d₇ 是 (R)-Propranolol 的氘代物。

HY-14948S1

(R)-Carisbamate-d4
(R)-Carisbamate-d₄ 是 (R)-Carisbamate 的氘代物。

HY-133171AS3

(R)-Norfluoxetine-d5
(R)-Norfluoxetine-d₅ 是 (R)-Norfluoxetine 的氘代物。

HY-B0317DS

(R)-Amlodipine-d4
(R)-Amlodipine-d₄ 是 (R)-Amlodipine 的氘代物。

HY-14519CS

(R)-Methotrexate-d3
(R)-Methotrexate-d₃ 是 (R)-Methotrexate 的氘代物。

HY-143777S

(R)-Etodolac-d4
(R)-Etodolac-d₄ 是 (R)-Etodolac 的氘代物。

HY-132665S

(R)-(+)-Celiprolol-d9 hydrochloride
(R)-(+)-Celiprolol-d₉ (hydrochloride) 是 (R)-(+)-Celiprolol hydrochloride 的氘代物。

HY-13956A

(R)-Pioglitazone-d1
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。

HY-W088629S

(R)-3-Aminopiperidine-2,6-dione-d1 hydrochloride
(R)-3-Aminopiperidine-2,6-dione-d hydrochloride 是 (R)-3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride 的氘代物。

HY-W040185S

(R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate-d54 sodium
(R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate-d₅₄ (sodium) 是 (R)-2,3-Bis(tetradecanoyloxy)propyl phosphate 的氘代物。

HY-126047AS

(R,S)-Anatabine-d4
(R,S)-Anatabine-d4是氘代标记的(R,S)-Anatabine。(R,S)-Anatabine 是茄科植物中发现的一种次要烟草生物碱，可用作检测烟草使用的特定标记物。

HY-W422491S

(R)-2-phenyl-2-((R)-piperidin-2-yl)acetic acid-d5 TFA
(R)-2-phenyl-2-((R)-piperidin-2-yl)acetic acid-d₅ (D-threo-Ritalinic Acid-d₅) TFA 是氘代标记的 (R)-2-phenyl-2-((R)-piperidin-2-yl)acetic acid (HY-W422491)。

HY-143798S

R (-) Tolperisone-d10
R (-) Tolperisone-d₁₀ 是 R (-) Tolperisone 的氘代物。

HY-110289S1

(R)-Citalopram-d4 oxalate
(R)-Citalopram-d₄ (oxalate) 是 (R)-Citalopram Oxalate 氘代物。

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