Search Result

Pathways Recommended:	PI3K/Akt/mTOR

Results for "

特拉唑嗪EP杂质K

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5 alpha Reductase (3) 5-HT Receptor (50) AAK1 (2) Ack1 (1) Acyltransferase (7) ADAMTS (2) ADC Cytotoxin (2) Adenosine Receptor (5) Adrenergic Receptor (43) Akt (155) Aldose Reductase (2) Amino Acid Derivatives (4) Aminoacyl-tRNA Synthetase (3) Aminotransferases (Transaminases) (1) AMPK (11) Amylases (2) Amyloid-β (9) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (4) Angiotensin Receptor (13) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (17) Annexin A (1) Antibiotic (83) Antifolate (6) APC (1) Apelin Receptor (APJ) (4) Apoptosis (429) Arginase (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) ASCT (1) Atg8/LC3 (4) ATM/ATR (10) ATP Citrate Lyase (1) Aurora Kinase (6) AUTACs (2) Autophagy (157) Bacterial (187) Bcl-2 Family (19) Bcr-Abl (14) BCRP (3) Beclin1 (1) Beta-lactamase (5) Beta-secretase (4) Biochemical Assay Reagents (54) Bombesin Receptor (2) Btk (6) c-Fms (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (5) c-Myc (9) Calcium Channel (47) Calmodulin (3) CaMK (8) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (16) Casein Kinase (15) Caspase (22) Cathepsin (28) CCR (3) CD3 (1) CDK (45) CFTR (7) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (6) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (20) CMV (1) Complement System (2) COMT (2) COX (31) CRAC Channel (1) CRFR (1) CRISPR/Cas9 (2) Cuproptosis (1) CXCR (4) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (39) DAPK (2) Dengue Virus (1) Deubiquitinase (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (4) Dipeptidyl Peptidase (5) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (2) DNA-PK (17) DNA/RNA Synthesis (22) Dopamine Receptor (23) Dopamine Transporter (1) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (24) Drug Intermediate (31) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (190) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EAAT (1) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (21) Endogenous Metabolite (152) Endothelin Receptor (2) Enteropeptidase (1) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (32) Epoxide Hydrolase (2) ERK (29) Estrogen Receptor/ERR (13) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Factor VIIa (1) Factor Xa (5) Factor XI (1) FAK (6) Farnesyl Transferase (12) FATP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (6) Ferroptosis (9) FGFR (3) Filovirus (3) FKBP (1) Flavivirus (1) FLT3 (6) Fluorescent Dye (25) FOXO (1) Fungal (33) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) G-quadruplex (1) GABA Receptor (21) Galectin (1) Gap Junction Protein (1) GCGR (7) GHSR (4) GLP Receptor (5) Glucocorticoid Receptor (22) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (2) Glutathione Peroxidase (2) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (10) GnRH Receptor (2) GSK-3 (5) Guanylate Cyclase (1) HBV (4) HCV (12) HCV Protease (1) HDAC (27) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (11) Histamine Receptor (25) Histone Acetyltransferase (29) Histone Demethylase (44) Histone Methyltransferase (62) HIV (42) HIV Integrase (1) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (18) HSP (13) HSV (11) IAP (2) ICMT (4) IFNAR (1) IGF-1R (2) iGluR (7) IKK (4) Imidazoline Receptor (5) Influenza Virus (17) Insecticide (1) Insulin Receptor (3) Integrin (8) Interleukin Related (25) IPK Superfamily (9) IRAK (5) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (6) Isotope-Labeled Compounds (141) JAK (16) JNK (8) Keap1-Nrf2 (9) Kinesin (2) Lactate Dehydrogenase (2) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (6) LIM Kinase (LIMK) (3) Lipase (2) Liposome (10) Lipoxygenase (3) LPL Receptor (5) LRRK2 (2) LXR (3) mAChR (16) MALT1 (2) MAP3K (18) MAP4K (30) MAPKAPK2 (MK2) (5) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MDM-2/p53 (11) MEK (14) Melanocortin Receptor (1) Mesothelin (1) METTL3 (1) MHC (1) MicroRNA (23) Microtubule/Tubulin (33) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitochondrial Metabolism (9) Mitophagy (18) MMP (12) MNK (2) Molecular Glues (9) Monoamine Oxidase (2) mTOR (119) Na+/Ca2+ Exchanger (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Na+/K+ ATPase (81) nAChR (4) Necroptosis (3) NEKs (1) Neurokinin Receptor (6) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (52) NKCC (8) NO Synthase (11) NOD-like Receptor (NLR) (13) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) OGA (1) Opioid Receptor (14) Organoid (2) Oxidative Phosphorylation (5) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (14) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (28) p62 (3) p97 (1) PAI-1 (2) PAK (6) Parasite (96) PARP (12) PD-1/PD-L1 (8) PDGFR (4) PDK-1 (7) PEPCK (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (4) Phosphatase (12) Phosphodiesterase (PDE) (18) PI3K (492) PI4K (12) PI4P5K (4) PI5P4K (15) PIKfyve (3) Pim (2) PINK1/Parkin (1) PKA (11) PKC (13) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (4) Potassium Channel (248) PPAR (14) Progesterone Receptor (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (136) PROTAC Linkers (5) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (35) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (5) Protein Arginine Deiminase (1) Protein Prenyltransferase (1) Proton Pump (76) Protoporphyrinogen IX oxidase (1) PSMA (1) PTEN (5) PTHR (1) Pyroptosis (5) Pyruvate Kinase (5) Quinone Reductase (1) Raf (7) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (5) Ras (58) Reactive Oxygen Species (57) RET (6) Reverse Transcriptase (13) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (27) ROCK (4) ROR (1) ROS Kinase (11) RSV (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (27) Secretin Receptor (2) Ser/Thr Protease (14) Serotonin Transporter (7) SF3B1 (1) SGK (2) SGLT (3) SHP2 (5) Sigma Receptor (3) Sirtuin (9) Small Interfering RNA (siRNA) (84) Sodium Channel (31) Somatostatin Receptor (1) SphK (4) Src (16) SRPK (1) STAT (25) Survivin (1) Syk (4) TAM Receptor (3) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (7) Telomerase (2) TGF-beta/Smad (12) TGF-β Receptor (9) Thrombin (3) Thrombopoietin Receptor (1) Thymidylate Synthase (2) Thyroid Hormone Receptor (3) TNF Receptor (21) Toll-like Receptor (TLR) (12) TOPK (4) Topoisomerase (12) Transmembrane Glycoprotein (4) Trk Receptor (2) TRP Channel (6) TrxR (1) TSH Receptor (2) Tyrosinase (3) UGT (1) ULK (2) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (29) VEGFR (18) Virus Protease (11) VKOR (5) WDR5 (1) Wnt (8) YAP (3) YTHDF (1) α-synuclein (1) β-catenin (7) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1492) Cardiovascular Disease (368) Endocrinology (147) Infection (397) Inflammation/Immunology (540) Metabolic Disease (279) Neurological Disease (369)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (5)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (5) 小干扰RNA (84) miRNA antagomirs (5) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (20) 小干扰RNA套装（小鼠） (13) 磷脂 (3) 冻干保护剂 (1) 崩解剂 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (12) miRNA inhibitors (5) 小干扰RNA套装（人源） (59) 乳化剂 (2) 增溶剂 (1) miRNA agomirs (5) PEG化脂质 (1) 核苷及其类似物 (1) 核苷酸及其类似物 (2) 核酸适配体 (1) 脂质体膜材 (1) 助悬剂 (1) 阳离子脂质 (7)

3343

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

198

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

484

天然产物

579

重组蛋白

175

同位素标记物

324

抗体

点击化学

125

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-I0454

Rivaroxaban EP Impurity I	Drug Metabolite	Others
利伐沙班杂质 I Rivaroxaban EP Impurity I (Imp I) 是 Rivaroxaban EP 的杂质对照品。

HY-P5701

EP2	Bacterial Fungal	Infection
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-P5702

EP3	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-137768R

Captopril EP Impurity B (Standard)	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质B (Standard) Captopril EP Impurity B (Standard)是 Captopril EP Impurity B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137772R

Captopril EP Impurity E (Standard)	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质E (Standard) Captopril EP Impurity E (Standard)是 Captopril EP Impurity E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137769R

Captopril EP Impurity C (Standard)	Drug Metabolite	Others
3-巯基异丁酸 (Standard) Captopril EP Impurity C (Standard)是 Captopril EP Impurity C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137768

Captopril EP Impurity B	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质B Captopril EP Impurity B 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137772

Captopril EP Impurity E	Drug Metabolite	Others
卡托普利EP杂质E Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC₅₀=0.025 μM)。

HY-137769

Captopril EP Impurity C 3-Mercaptoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
3-巯基异丁酸 Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-W015332R

Captopril EP Impurity D (Standard)	Drug Metabolite	Others
2-甲基-3-溴丙酸 (Standard) Captopril EP Impurity D (Standard) 是 Captopril EP Impurity D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-P4454

Goserelin EP Impurity E	Drug Derivative	Cancer
Goserelin EP Impurity E 是 Goserelin (HY-13673) 的杂质。

HY-127162

Prostaglandin K1 PGK1	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin K1 (compound 46) 是一种在结构上经过修饰的前列环素 (prostanoid) 类似物对 EP1 的 EC₅₀ 为 2800 nM，对 EP1 的 K_i 为 2800 nM。

HY-90009D

(6S,12aR)-Tadalafil Tadalafil EP Impurity C; (6S,12aR)-IC-351	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
他达拉非EP杂质C；(6S,12aR)-他达拉非 (6S,12aR)-Tadalafil （他达拉非EP杂质C）是一种高效 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM，具有血压降低活性。

HY-114029

Ep vinyl quinidine 3-Epiquinine; Epivinylquinidine	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是 Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，IC₅₀ 为 19.9 μM。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-W015332

Captopril EP Impurity D 3-Bromoisobutyric acid	Drug Metabolite	Others
2-甲基-3-溴丙酸 Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-W013886

Captopril EP Impurity J S-Acetylcaptopril	Drug Metabolite	Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)。

HY-118220

EP 171	Thrombin	Cardiovascular Disease
EP 171 是一种 TP 受体激动剂和人血小板激活剂。EP 171 能够引起豚鼠气管的收缩，且收缩作用能够被 TP 受体拮抗剂 EP 092 抑制。EP 171 与完整人血小板上 TP 受体结合，IC₅₀ 为 2.9 nM。

HY-P5703

EP5-1	Bacterial Apoptosis Fungal	Infection
EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。

HY-107495

Betahistine EP Impurity C NSC19005	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是一种口服有效的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂，用于研究类风湿关节炎 (RA)。

HY-149513

EP12	c-Myc Apoptosis	Cancer
EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。

HY-Z1769

S-Desmethyl-S-(2-hydroxy-2-methylpropyl) Rosuvastatin calcium Rosuvastatin EP Impurity A calcium	Drug Intermediate	Others
S-Desmethyl-S-(2-hydroxy-2-methylpropyl) Rosuvastatin (Rosuvastatin EP Impurity A ) calcium 是瑞舒伐他汀的一种杂质。

HY-121899

1-Oxo Ibuprofen Ibuprofen EP impurity J	Drug Metabolite	Others
1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物，是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX-1 和 COX-2 的抗炎抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-153935

EP4-IN-1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
EP4-IN-1 是一种有效的前列腺素 EP4 受体抑制剂。EP4-IN-1 源自专利 WO2023025270 (例 1)，在肿瘤免疫和抗炎镇痛研究中具有应用前景。

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2	Epigenetic Reader Domain	Cancer
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

HY-152943A

(Rac)-MTK458 (Rac)-EP-0035985	Mitophagy	Cancer
EP-0035985 (化合物 16) 是线粒体自噬 (Mitophagy) 的激活剂。EP-0035985 也是 EP-0035985 的异构体。

HY-120495

EP6	Lipoxygenase	Cancer
EP6 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。EP6 抑制肿瘤细胞的细胞活力而没有诱变活性。EP6 可用于癌症研究。

HY-159101

EP26	EGFR PD-1/PD-L1	Cancer
EP26 是一种有效的和具有口服活性的 EGFR 和 PD-L1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.6 nM 和 1.77 µM。EP26 降低了 p-EGFR 的蛋白表达。EP26 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。EP26 具有研究胶质母细胞瘤的潜力。

HY-134043

Chlorthalidone Impurity G Chlorthalidone EP Impurity G	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease
氯噻酮EP杂质G；3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮 Chlorthalidone Impurity G (Chlorthalidone EP Impurity G) 是氯噻酮商业制剂中发现的一种潜在杂质，具有中等抗高血压作用。氯噻酮是一种噻嗪类利尿剂，可抑制肾脏远曲小管中的 Na+/Cl- 共转运蛋白，从而阻止钠和氯的重吸收，导致血浆量和心输出量减少。它还抑制碳酸酐酶 (CA)，包括同工酶 CAVB、VII、IX、XII 和 XIII (Kis=2.8-23 nM) 以及较小程度上的 CAI、CAII、IV、VA 和 VI (Ki=138-1,347 nM)，介导血管扩张活性。

HY-160260

EP300/CBP-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
EP300/CBP-IN-1 (compound 172) 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，对 CBP BRD 和 EP300 BRD 的 IC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 2.1 nM。EP300/CBP-IN-1 对前列腺癌 CWR22RV1 细胞的增殖具有抑制作用。

HY-133123

EP4 receptor antagonist 1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC₅₀ 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC₅₀ >10 μM。

HY-101695

EP1-antagonist-1	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
EP1-antagonist-1 是 EP1 的拮抗剂，pK_i 和 pIC₅₀ 分别为 7.54 和 8.5。

HY-118609

EP4 receptor agonist 2	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
EP4 receptor agonist 2 (compound 31) 是一种有效的EP4 受体 (EP4 receptor) 激动剂，EC₅₀ 值为 0.8 nM；对 EP2、EP3、EP4 的 K_i 值分别 >100000、38000、3.1 nM。

HY-150536

EP39	HIV HIV Protease	Infection
EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。

HY-153129

EP2 receptor antagonist-2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。

HY-128364

Ep300/CREBBP-IN-3	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-3 (Example 61) 是一种有效的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.056 μM 和 0.095 μM。Ep300/CREBBP-IN-3 可用于癌症研究。

HY-128367

Ep300/CREBBP-IN-4	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-4 (Example 56) 是一种有效的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.024 μM 和 0.064 μM。Ep300/CREBBP-IN-4 可用于癌症研究。

HY-128363

Ep300/CREBBP-IN-2	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-2 (Example 73) 是一种有效的和具有口服活性的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.052 μM 和 0.148 μM。Ep300/CREBBP-IN-2 可用于癌症研究。

HY-128362

Ep300/CREBBP-IN-8	Histone Acetyltransferase	Cancer
Ep300/CREBBP-IN-8 (Example 37) 是一种有效的和具有口服活性的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.014 μM 和 0.018 μM。Ep300/CREBBP-IN-8 可用于癌症研究。

HY-173003

EP-3945	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
EP-3945 是 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 (MRGPR) 的激动剂，效力强过 MRGPRD 小分子激动剂 β-Alanine (HY-N0230)。MRGPR 在炎症瘙痒和疼痛感觉中起重要作用。同时，MRGPR 会结合 Gq (MRGPRX2、MRGPRX4、MRGPRX1 与 Gq 耦合；MRGPRX2、MRGPRD 与 Gi 耦合)，测得 EP-3945 对 Gq 的 EC₅₀ 为 211.6 nM。

HY-P3417

Amp1EP9	Bacterial	Infection
Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。

HY-147226

EP3 antagonist 3	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
EP3 antagonist 3 (compound 2) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 拮抗剂，其 pK_i 为 8.3。EP3 antagonist 3 具有良好的药代动力学特性。EP3 antagonist 3 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。

HY-13204S2

rel-Biperiden EP impurity A-d5	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
rel-比哌立登EP杂质-d₅ rel-Biperiden EP impurity A-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-13204S3

rel-Biperiden EP impurity B-d5	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
rel-比哌立登EP杂质-d₅ rel-Biperiden EP impurity B-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-W173257

Theophylline EP impurity C	Biochemical Assay Reagents
Theophylline EP impurity C是一种生物碱，具有抗支气管平滑肌痉挛的活性。Theophylline EP impurity C可用于评估化合物的纯度和质量。Theophylline EP impurity C在哮喘和慢性阻塞性肺病的抑制中具有潜在的临床价值。

HY-131664

EP3 antagonist 2	Prostaglandin Receptor	Others
EP3 antagonist 2 (Compound Exp 1) 是一种有效的和选择性的 EP3 受体拮抗剂。EP3 antagonist 2 对人 EP3 受体有较强的结合亲和力 (K_i: 3.3 nM) 和显著的拮抗活性 (IC₅₀: 30.8 nM，通过细胞 cAMP 水平测定)。

HY-157496

EP3 antagonist 7	Prostaglandin Receptor	Others
EP3 antagonist 7 (Compound II) 是 EP3 受体拮抗剂。EP3 antagonist 7 可用于瘙痒、疼痛、排尿困难或应激性疾病等研究。

HY-W153917

Diatrizoic acid EP impurity A	Biochemical Assay Reagents
Diatrizoic acid EP impurity A是一种有机化合物，具有对生物系统的潜在影响和特定药理活性。Diatrizoic acid EP impurity A可被用于影像学检查中的造影剂以增强X光、CT扫描等影像的清晰度。Diatrizoic acid EP impurity A也被研究用于化合物的分离和分析。

HY-145684

EP2 receptor antagonist-1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
EP2 receptor antagonist-1 (化合物 1) 是一种有效的，可逆和激动剂依赖性变构的前列腺素 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-1 显示出抗炎作用。

HY-153256

EP3 antagonist 4	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
EP3 antagonist 4 (Compound 28) 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 K_i 值为 2 nM。在大鼠完整 PK 研究中，EP3 antagonist 4 显示出较低的体内清除率、高口服 AUC 和良好的生物利用度。EP3 antagonist 4 可用于糖尿病 β 细胞功能障碍的研究。

HY-143441

CBP/p300-IN-17	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-17 (compound 7) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为0.18, 0.69 µM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1508

Vitamin K4 Acetomenaphthone	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
维生素K4 Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。

HY-B0131

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-P5701

EP2	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Fungal
EP2 是一种抗菌肽。EP2 具有抗细菌和抗真菌活性。EP2 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。

HY-P5702

EP3	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Fungal
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5703

EP5-1	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Apoptosis Fungal
EP5-1 是一种抗菌肽。EP5-1 具有抗菌和抗真菌活性。EP5-1 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EP5-1 对伪狂犬病病毒 (PRV) 具有抗病毒活性。

HY-B1508R

Vitamin K4 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis
维生素K4(Standard) Vitamin K4 (Standard)是 Vitamin K4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。

HY-136943

K-41	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Parasite Bacterial
K-41 是一种口服有效的抗疟剂和抗生素，可从 Streptomyces hygroscopicus 中获得。K-41 具有抗细菌和抗疟原虫活性。

HY-N7485

Gomisin K1 (-)-Gomisin K1	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Others
Gomisin K1 ((-)-Gomisin K1) 是一种具有抗癌活性的木酚素。Gomisin K1 抑制 HeLa 细胞生长，IC₅₀ 值为 5.46 μM。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

HY-N6736

K-252c	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Beta-lactamase PKC Bacterial Apoptosis
K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC₅₀ 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。

HY-N0904R

Ginsenoside C-K (Standard) Ginsenoside compound K(Standard); Ginsenoside K (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	COX NO Synthase Cytochrome P450
人参皂苷 C-K (Standard) Ginsenoside C-K (Standard)是 Ginsenoside C-K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC₅₀

HY-N12277

Celosin K	Structural Classification Celosia argentea Linn. Polysaccharides Source classification Amaranthaceae Plants Saccharides	Apoptosis
Celosin K 可以从Semen Celosiae的种子中分离出来。Celosin K 是 t-BHP 引起的神经元损伤的有效抑制剂。Celosin K 抑制氧化应激和细胞凋亡以及自噬作用。

HY-N6734

K-252b	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑，是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜，因此常被用作胞外激酶的抑制剂。

HY-N2243R

Hosenkoside K (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Impatiens balsamina Linn. Source classification Balsaminaceae Plants	Others
Hosenkoside K (Standard) 是 Hosenkoside K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hosenkoside K是从凤仙花种子中分离出的一种糖苷。

HY-113852

K-259-2	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Others
K-259-2 是一种活性化合物。

HY-117010

Kushenol K	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Cytochrome P450 HSV SGLT
苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，K_i 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC₅₀ 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

HY-N3338

Macrocarpal K (-)-Macrocarpal K; 9'-epi-Macrocarpal H	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Others
大果桉醛K Macrocarpal K ((-)-Macrocarpal K) 是一种倍半萜类化合物，可以从蓝桉的树枝中分离得到。

HY-N10392

(S)-Erypoegin K	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis
(S)-Erypoegin K 是一种有效的抗癌剂。(S)-Erypoegin K 对 HL-60 细胞显示出有效的抗增殖活性。(S)-Erypoegin K 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0687A

Warfarin sodium WARF-42 sodium; Athrombine-K sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	VD/VDR
华法林钠 Warfarin sodium (WARF-42 sodium; Athrombine-K sodium) 是一种有效的抗凝剂 (anticoagulant agent)，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin sodium 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。

HY-N10300

Guignardone K	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal
Guignardone K 是一种从内生真菌 Guignardia sp. 的固体培养物中分离出的二萜化合物。Guignardone K 具有抗真菌活性。

HY-N11637A

(Z)-Ganoderenic acid K	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HMG-CoA Reductase (HMGCR)
(Z)-Ganoderenic acid K 是一种三萜酸，能从灵芝担子果中分离得到。(Z)-Ganoderenic acid K 的异构体 Ganoderenic acid K (HY-N11637) 是 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为 16.5 μM。

HY-N12019

Parishin K	Structural Classification Gastrodia elata Bl. Orchidaceae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Biochemical Assay Reagents
Parishin K 是一种心肌保护剂，可从 Gastrodia elata Bl 的根部获得。Parishin K 可用于心血管疾病的研究。

HY-N2240

Eupalinolide K	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	STAT
野马追内酯 K Eupalinolide K 是一种来自野马追 (Eupatorium lindleyanum) 的倍半萜内酯化合物 (sesquiterpene lactones compound)，是 STAT3 抑制剂。Eupalinolide K 是一种迈克尔反应受体 (MRA)。

HY-N0684R

Vitamin K1 (Standard)	Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Source classification Plants Endogenous metabolite Naphthalene Quinones	Endogenous Metabolite
叶绿醌 (Standard) Vitamin K1 (Standard) 是 Vitamin K1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-N13759

Mumeose K	Structural Classification Natural Products Source classification Rosaceae Prunus mume Siebold & Zucc. Plants	Aldose Reductase
Mumeose K 是醛糖还原酶 (aldose reductase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 27 μM。Mumeose K 具有潜在的抗糖尿病活性，可用于糖尿病相关并发症的研究。

HY-N4176

Ginkgolide K	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Autophagy
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

HY-120286

K-13	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Drug Intermediate
K-13 是一种通过特定的有机锌试剂合成的环肽化合物，其合成过程涉及分子间和分子内的Negishi交叉偶联反应，是所报道的合成此类环肽的最短路线之一。

HY-N0904

Ginsenoside C-K 5 篇文献验证 Ginsenoside compound K; Ginsenoside K	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	COX NO Synthase Cytochrome P450
人参皂苷 C-K Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC₅₀ 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。

HY-N11637

Ganoderenic acid K	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Ganoderenic acid K 是一种天然产物，可从灵芝子实体中分离得到。Ganoderenic acid K 对 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 具有强抑制活性，IC₅₀ 为 16.5 μM。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Lychnophora antillana Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N7535

Chlorovaltrate K	Structural Classification Valeriana jatamansi Jones Iridoids Terpenoids Source classification Plants Valerianaceae	Others
Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.32-8.26 μM。

HY-122954

Momordicoside K	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
苦瓜皂苷K Momordicoside K 是葫芦烷三萜类化合物。

HY-N7297

Derrisisoflavone K	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Other Flavonoids	Others
Derrisisoflavone K 是一种天然产物。

HY-B2156

Menaquinone-4 4 篇文献验证 Vitamin K2(MK-4); Menaquinone K4	Quinones Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
甲萘醌 4 Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-N6732

K-252a 15 篇以上引用文献 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-N4234

Angelol K	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Seriphidium transiliense Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
当归醇K Angelol K 是从当归中提取得到的一种天然化合物。

HY-N0684A

cis-Vitamin K1 cis-Phylloquinone; cis-Phytomenadione	Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
cis-维生素K1 Cis-Vitamin K1 是一种 Vitamin K 的内源性代谢物。

HY-N2243

Hosenkoside K	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Impatiens balsamina Linn. Balsaminaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Hosenkoside K是从凤仙花种子中分离出的一种糖苷。

HY-N10588

Nardoguaianone K 10-epi-Nardoguaianone J	Terpenoids Sesquiterpenes Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Others
Nardoguaianone K，一种愈创木脂类化合物，可从 Nardostachys chinensis 的根中分离得到。Nardoguaianone K 可用于胰腺癌的研究。

HY-109569

Vitamin K2	Other Terpenoids Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Vitamin K2 是一种内源性代谢产物。

HY-N12813

Tenuifoliose K	Structural Classification Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants Polygala tenuifolia Willd.	Others
Tenuifoliose K 是一种寡糖，可以从 Polygala tenuifolia 中分离得到。

HY-133096

Yadanzioside K	Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆子苷K Yadanzioside K 是一种天然的 quassinoid 糖苷，存在于 Brucea amarissima 中。

HY-N11463

Kuwanon K	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Crassulaceae Crassula hemisphaerica Thunb. Plants	Others
Kuwanon K 是一种可以从 Morus Lhou 中分离得到的天然产物。

HY-N13126

Marsdenoside K	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Marsdenia tenacissima (Roxb.) Moon Source classification Asclepiadaceae Plants	Others
Marsdenoside K 是一种聚氧孕烷糖苷，能够从 Marsdenia tenacissima 中分离得到。

HY-N8807

Platycoside K	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Source classification Campanulaceae Plants	Others
Platycoside K 是一种三萜类化合物，可以从桔梗科植物桔梗的根中分离得到。

HY-N10069

Bonducellin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Other Flavonoids	Bacterial
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-N7871

Angulatin K	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Celastrus angulatus Maxim. Plants	Others
Angulatin K 是一种天然倍半萜多元醇酯，存在于 Celastrus angulatus 的根皮中。

HY-N15289

Malyngamide K	Structural Classification Natural Products Marine algae Marine natural products Source classification	Others
Malyngamide K 是一种可以从海洋蓝藻 Lyngbya majuscula 提取得到的天然产物。

HY-N8735

k-Strophanthoside	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Strophanthus kombe Oliv.	Others
k-Strophanthoside 是一种可以从绿毒毛旋花 (Strophanthus kombe) 种子中分离得到的强心苷化合物。

HY-N8836

Sanggenon K	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Others
桑根酮K Sanggenon K 是一种黄酮类化合物，可以从为桑科植物桑（Morus alba L.）的根皮中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

HY-13204S2

rel-Biperiden EP impurity A-d5
rel-Biperiden EP impurity A-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-13204S3

rel-Biperiden EP impurity B-d5
rel-Biperiden EP impurity B-d₅ 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。

HY-142592S

Clozapine EP impurity D-d8
Clozapine EP impurity D-d₈ 是 Clozapine EP impurity D 的氘代物。

HY-143907S

Atorvastatin EP impurity H-d5
Atorvastatin EP impurity H-d₅ 是 Atorvastatin EP impurity H 氘代物。

HY-143990S

Modafinil EP impurity B-d5
Modafinil EP impurity B-d₅ 是 Modafinil EP impurity B 氘代物。

HY-144242S

Voriconazole EP impurity D-d3
Voriconazole EP impurity D-d₃ 是 Voriconazole EP impurity D 氘代物。

HY-143941S

Hydroxychloroquine EP impurity D-d5 dihydrochloride
Hydroxychloroquine EP impurity D-d₅ (dihydrochloride) 是 Hydroxychloroquine EP impurity D dihydrochloride 氘代物。

HY-143982S

Mianserin EP impurity E-d4 hydrochloride
Mianserin EP impurity E-d₄ (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。

HY-144203S

Trospium EP impurity C-d8 chloride
Trospium EP impurity C-d₈ (chloride) 是 Trospium EP impurity C chloride 氘代物。

HY-143997S

(Rac)-Nicotine EP impurity A-d4 hydrochloride
(Rac)-Nicotine EP impurity A-d₄ (hydrochloride) 是 (Rac)-Nicotine EP impurity A hydrochloride 氘代物。

HY-144221S

Tiotropium bromide EP impurity A-d6
Tiotropium bromide EP impurity A-d₆ 是 Tiotropium bromide EP impurity A 氘代物。

HY-166891S

Tiotropium EP Impurity G-d3(Iodide)
Tiotropium EP Impurity G-d₃(Iodide) 是氘代标记的 Scopine Methiodide。

HY-W336012S

Metoprolol EP impurity O-d7 hydrochloride
Metoprolol EP impurity O-d₇ (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-132389S

Vitamin K3-d8
Vitamin K3-d₈ 是 Vitamin K3 的氘代物。

HY-N0684S

Vitamin K1-d7
Vitamin K1-d₇ 是 Vitamin K1 的氘代物。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-N0684AS

cis-Vitamin K1-d7
cis-Vitamin K1-d₇ 是 cis-Vitamin K1 的氘代物，是一种 Vitamin K 的内源性代谢物。

HY-23498S

Benzo[k]fluoranthene-d12
Benzo[k]fluoranthene-d₁₂ 是 Benzo[k]fluoranthene 的氘代物。

HY-112499S

Menaquinone-7-d7
Menaquinone-7-d₇ 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

HY-B2156S

Menaquinone-4-d7
Menaquinone-4-d₇ 是 Menaquinone-4 的氘代物。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-N0684S1

Vitamin K1-d4
Vitamin K1-d₄ 是一种氘代标记的 Vitamin K1。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-113164S

Vitamin K1 2,3-epoxide-d7
Vitamin K1 2,3-epoxide-d₇ 是 Vitamin K1 2,3-epoxide 的氘代物。

HY-112499S1

Menaquinone-7-13C6
Menaquinone-7-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

HY-N0684S4

Vitamin K1-d3
Vitamin K1-d₃ (Phylloquinone-d₃; Phytomenadione-d₃) 是氘代标记的 Vitamin K1 (HY-N0684)。

HY-B0283S

Acipimox-d4
Acipimox-d4 是 Acipimox 的氘代物。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 可急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。

HY-N0684S3

Vitamin K1-13C6
Vitamin K1-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Vitamin K1。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-B2156S1

Menaquinone-4-13C6
Menaquinone-4-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Menaquinone-4。Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-B0332S

Menadione-d3
Menadione-d₃ 是 Menadione 的氘代物。Menadione是合成的萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。

HY-W748319

K 101-13C12
K 101-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 K 101。

HY-B0283S1

Acipimox-13C2,15N2
Acipimox-¹³C₂,¹⁵N₂ (K-9321-¹³C₂,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Acipimox (HY-B0283)。

HY-17402S

Nisoldipine-d6
Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-100441S1

Treprostinil-13C2,d1
Treprostinil-¹³C₂,d 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Treprostinil。Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC₅₀值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。

HY-17402S3

Nisoldipine-d3
Nisoldipine-d₃ 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。

HY-100441S3

Treprostinil-d7
Treprostinil-d7 (UT-15-d7) 是氘代标记的 Treprostinil (HY-100441)。Treprostinil 是高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC50 分别为 0.6 nM 和 6.2 nM。

HY-100441S2

Treprostinil-d9
Treprostinil-d₉ (UT-15-d₉) 是氘代标记的 Treprostinil (HY-100441)。 Treprostinil (UT-15) 是高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC₅₀ 分别为 0.6±0.1 和 6.2±1.2 nM。

HY-Z1430S

(3R,4S)-Paroxetine-d4 hydrochloride
Paroxetine EP impurity D-d₄ (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity）氘代物。

HY-18085S1

Quercetin-d3
Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S

Quercetin-d5
Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S2

Quercetin-13C3
Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085AS

Quercetin-d3 hydrate
Quercetin-d3 hydrate 是一种氘代的 Quercetin hydrate (HY-18085A)，是一种能刺激重组 SIRT1 的类黄酮，同时也是一种 PI3K 抑制剂，其对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。

HY-10042S

Odanacatib-d4
Odanacatib-d4 是氘标记的 Odanacatib (HY-10042)。Odanacatib 是一种有效且选择性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人类组织蛋白酶 K (cathepsin K)的 IC₅₀ 为 0.2 nM。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-19312S

3-Methyladenine-d3
3-Methyladenine-d₃ 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-B0341S

Nicorandil-d4
Nicorandil-d₄ 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

HY-100657S

Meta-Fexofenadine-d6
Meta-Fexofenadine-d₆ 是 meta-Fexofenadine 的氘代物。meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。Fexofenadine 是一种 H1R 拮抗剂，可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3
2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-17402S1

Nisoldipine-d4
Nisoldipine-d₄ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17402S2

Nisoldipine-d7
Nisoldipine-d₇ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Human (361) Virus (20) Rhesus Macaque (15) Rat (34) Mouse (95) Cynomolgus (23) E.coli (6) Staphylococcus aureus (2) Canine (7) Pig (2)
Tag:	GFP (3) His (390) SUMO (13) Tag Free (64) Strep (8) Avi (61) Myc (9) GST (71) Fc (88) Flag (12) B2M (1)
Source:	HEK293 (332) E. coli Cell-free (2) HEK293 (1) CHO (3) Sf9 insect cells (103) P. pastoris (7) E. coli (131)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.