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T ype 2 diabetes

" in MCE Product Catalog:

3514

抑制剂 & 激动剂

25

化合物筛选库

44

荧光染料

200

生化试剂

367

多肽产品

14

MCE 试剂盒

144

抗体抑制剂

432

天然产物

512

重组蛋白

154

同位素标记物

99

抗体

46

点击化学

137

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141578
    C18:1-Ceramide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C18:1-Ceramide 是一种神经酰胺亚种。C18:1-Ceramide 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    C18:1-Ceramide
  • HY-105063
    DiaPep277

    		HSP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DiaPep277 是一中含有 24 个氨基酸的多肽，起源于 HSP60 的 437-460 位点。DiaPep277 可抑制 NOD 小鼠 β-细胞破坏的进展。DiaPep277 在糖尿病动物模型中对糖尿病源性 T 细胞具有免疫调节作用。
    DiaPep277
  • HY-N6792
    T-2 Toxin
    3 篇文献验证

    T-2 Mycotoxin

    		 Apoptosis DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物，动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol，均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。
    T-2 Toxin
  • HY-149255
    PTP1B/AKR1B1-IN-2

    		Phosphatase Aldose Reductase Metabolic Disease
    PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC50s: 3.2 and 2.1 μM, Kis: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research of Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
    PTP1B/AKR1B1-IN-2
  • HY-106158
    T-1095

    		SGLT Metabolic Disease
    T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
    T-1095
  • HY-161552
    T3/BSA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3牛血清白蛋白偶联物 T3/BSA 是 T3 (甲状腺素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/BSA
  • HY-161528
    T3/OVA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3鸡卵白蛋白偶联物 T3/OVA 是 T3 (甲状腺素) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/OVA
  • HY-161526
    T3/KLH

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3血蓝蛋白偶联物 T3/KLH 是 T3 (甲状腺素) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/KLH
  • HY-158269
    T4-BSA

    		Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    甲状腺素T4牛血清白蛋白偶联物 T4-BSA 是 T4 (HY-18341) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T4-BSA
  • HY-150751
    ODN TTAGGG

    ODN A151

    		 Toll-like Receptor (TLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
    ODN TTAGGG
  • HY-108991
    T-0509

    (-)-T-0509

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    T-0509 ((-)-T-0509) 是选择性的 β1 受体 完全激动剂。T-0509 通过 β1 受体激活 cAMP 信号通路，并增强心肌收缩力。
    T-0509
  • HY-150748
    ODN D-SL01

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。
    ODN D-SL01
  • HY-P99790
    Priliximab

    CEN 000029; cM-T412

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    普立昔单抗 Priliximab (CEN 000029) 是一种抗 CD4 人源化单克隆抗体。Priliximab 与 T 细胞表面的 CD4 结合，导致循环 CD4+ T 细胞显着且持续减少。Priliximab 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Priliximab
  • HY-P99383
    Volagidemab

    REMD-477; AMG-477

    		 GCGR Metabolic Disease
    沃拉德单抗 Volagidemab 是一种拮抗性 胰高血糖素受体 (GCGR) 单克隆抗体 (mAb)。Volagidemab 可用于1型糖尿病 (T1D) 的研究。
    Volagidemab
  • HY-W015764
    T-1105
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Infection
    T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
    T-1105
  • HY-150725
    ODN 1585

    		IFNAR TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585
  • HY-N6720
    T-2 Triol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。 在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。
    T-2 Triol
  • HY-161564
    T4/OVA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    T4/OVA 是甲状腺素 T4 (thyroxine T4) 和鸡卵白蛋白的结合物。T4/OVA 是一种改良肽，可用于刺激 OT-I CD8+ T 细胞。
    T4/OVA
  • HY-W142313
    Dodecylethyldimethylammonium bromide (EDDAB), 98%(T)

    Dimethyldodecylethylammonium bromide, 98%(T)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    十二烷基二甲基乙基溴化铵,98%(T) Dodecylethyldimethylammonium bromide (EDDAB), 98%(T) (Dimethyldodecylethylammonium bromide, 98%(T)) 是一种阳离子表面活性剂。
    Dodecylethyldimethylammonium bromide (EDDAB), 98%(T)
  • HY-Y1184B
    Potassium bicarbonate, 99.5%(T)

    Potassium hydrogen carbonate, 99.5%(T)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    碳酸氢钾,超纯级,99.5%(T) Potassium bicarbonate, 99.5%(T) (Potassium hydrogen carbonate, 99.5%(T)) 即碳酸氢钾，是一种生物活性化学品。
    Potassium bicarbonate, 99.5%(T)
  • HY-120356A
    T-1101 tosylate
    1 篇文献验证

    TAI-95 tosylate

    		 NEKs Apoptosis Cancer
    T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是 T-1101 (HY-120356) 的甲磺酸盐形式。T-1101 tosylate 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 tosylate 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 tosylate 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis) 。T-1101 tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101 tosylate
  • HY-168484
    T-10430

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    T-10430 是一种有效且具有口服活性的白三烯 B4 受体 2 (leukotriene B4 receptor 2 (BLT2)) 激动剂。T-10430 具有用于银屑病研究的潜力。
    T-10430
  • HY-163763
    T-10418

    		G2A (GPR132) Neurological Disease
    T-10418 是 G2 累积蛋白 (G2A) (又称 G 蛋白偶联受体 GPR132) 的激动剂，EC50 为 0.82 μM。T-10418 对小鼠初级感觉神经元表现出敏化作用。T-10418 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征，且无明显毒性 (100 μM)。
    T-10418
  • HY-125594
    T-1095A

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    T-1095A 是 T-1095 (HY-106158) (SGLT 抑制剂) 的活性代谢物。
    T-1095A
  • HY-105349
    T-0156

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    T-0156 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。T-0156 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50=0.23 nM)。T-0156 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50=56 nM)，对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50>10 μM)。T-0156 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
    T-0156
  • HY-19261
    T-0632

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。
    T-0632
  • HY-N8039
    Ganoderic acid T-Q

    Ganodermic acid T-Q

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物，存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。
    Ganoderic acid T-Q
  • HY-125930
    T-2513

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513
  • HY-125930A
    T-2513 hydrochloride

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513 hydrochloride
  • HY-117938
    T-3861174

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    T-3861174 是脯氨酰 tRNA 合成酶（PRS，Aminoacyl-tRNA Synthetase）抑制剂，而不完全抑制其翻译过程。T-3861174 能够激活 GCN2-ATF4 途径，诱导包括 SK-MEL-2 在内的多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，而不显著影响体重。
    T-3861174
  • HY-100682
    T-3256336

    		IAP Cancer
    T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 XIAP 抑制剂，IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。
    T-3256336
  • HY-N6792S
    T-2 Toxin-13C24

    T-2 Mycotoxin-13C24

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    T-2 Toxin-13C24 (T-2 Mycotoxin-13C24) 是一种 13C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    T-2 Toxin-13C24
  • HY-W012613
    Triethylamine hydrochloride, 99%(T)

    N,N-Diethylethanamine hydrochloride, 99%(T)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    三乙胺盐酸盐,99%(T) Triethylamine hydrochloride, 99%(T) (N,N-Diethylethanamine hydrochloride, 99%(T)) 可用作相转移催化剂，是医药、农药、染料的重要原料。
    Triethylamine hydrochloride, 99%(T)
  • HY-150747
    ODN 6016

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016
  • HY-136498A
    T-705RMP ammonium

    		Drug Metabolite Infection
    T-705RMP (ammonium) 是 T-705RMP 的铵盐形式.对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱 。
    T-705RMP ammonium
  • HY-161307
    T-518

    		HDAC Neurological Disease
    T-518 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 HDAC6 抑制剂，对人 HDAC6 的 IC50 值为 36 nM。T-581 可以用于神经退行性疾病的研究。
    T-518
  • HY-136498
    T-705RMP

    		Drug Metabolite Infection
    T-705RMP 是 T-705 的磷酸化代谢产物，对宿主细胞 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 活性的抑制作用很弱，IC50 为 601 μM。
    T-705RMP
  • HY-110251
    DFHBI-1T
    5 篇以上引用文献

    		 DNA Stain Others
    DFHBI-1T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=472 nm/507 nm)。DFHBI-1T 与 RNA 适配体 (Spinach, Spinach2, iSpinach, Broccoli) 结合并产生特定的荧光和较低的背景荧光。DFHBI-1T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
    DFHBI-1T
  • HY-163028
    ML-T7

    		Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性，而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-120356
    T-1101

    TAI-95

    		 Apoptosis NEKs Cancer
    T-1101 (TAI-95) 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis)。T-1101 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101
  • HY-P10356
    T100-Mut

    		TRP Channel Others
    T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
    T100-Mut
  • HY-151412
    T-271

    		Mitophagy Neurological Disease
    T-271 是一种选择性线粒体自噬诱导剂。
    T-271
  • HY-13202S
    T0070907-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    T0070907-d4 是 T0070907 (HY-13202) 的氘代物。T0070907 是一种有效的 PPARγ拮抗剂。
    T0070907-d4
  • HY-W190966
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester

    		PROTAC Linkers Others
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester 可用于合成 PROTAC 分子。
    t-Boc-Aminooxy-PEG4-t-butyl ester
  • HY-158149
    T-1-PMPA

    		EGFR Apoptosis Cancer
    T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFRWT 和 EGFR790m，IC50 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。
    T-1-PMPA
  • HY-N10375
    Kuwanon T

    		Others Others
    Kuwanon T 是一种异戊二烯黄酮类化合物，从桑树的根皮中分离得到。Kuwanon T 对 t-BHP 诱导的氧化应激具有保护作用，其 EC50 为 30.32 μM。
    Kuwanon T
  • HY-156452
    T-1-MCPAB

    		VEGFR Cancer
    T-1-MCPAB 是一种 VEGFR-2 抑制剂 (IC50=0.135 µM)，能有效抑制 MCF7 的迁移。T-1-MCPAB 可用于癌症的研究。
    T-1-MCPAB
  • HY-110251A
    DFHBI-2T

    		DNA Stain Others
    DFHBI-2T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=500 nm/523 nm)。DFHBI-2T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
    DFHBI-2T
  • HY-N11648
    Ganoderic acid T1

    		Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。
    Ganoderic acid T1
  • HY-N6721
    T-​2 Tetraol

    		Others Infection
    T-2 四醇 T-​2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。
    T-​2 Tetraol

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