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tumor

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4290

抑制剂 & 激动剂

39

化合物筛选库

39

荧光染料

92

生化试剂

275

多肽产品

15

MCE 试剂盒

184

抗体抑制剂

697

天然产物

310

重组蛋白

102

同位素标记物

45

抗体

49

点击化学

96

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2596
    Isoscabertopin

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Isoscabertopin 是一种倍半萜内酯从 Elephantopus scaber L 中分离得到，具有抗肿瘤 (anti-tumor) 活性。
    Isoscabertopin
  • HY-P99732
    Minretumomab

    CC-49

    		 Mucin Cancer
    明瑞莫单抗 Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。
    Minretumomab
  • HY-77554
    Cephalomannine

    		Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    三尖杉宁碱 Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇 (HY-B0015) 生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂 (anti-tumor agent)，可作为化疗试剂用于癌症研究。
    Cephalomannine
  • HY-119198
    NSC745885

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。
    NSC745885
  • HY-P99175
    KWAR 23

    		CD47 Cancer
    KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
    KWAR 23
  • HY-P3707
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide

    		Apoptosis Cancer
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide
  • HY-149081
    ERα degrader 6

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Cancer
    ERα degrader 6 (Compound 31q) is an ERα degrader (KI: 75 nM). ERα degrader 6 also inhibits ARO with an IC50 of 37.7 nM. ERα degrader 6 inhibits tumor growth in MCF-7 tumor xenograft model. ERα degrader 6 can be used for breast cancer research.
    ERα degrader 6
  • HY-N11954
    Schiarisanrin C

    		Others Cancer
    Schiarisanrin C 是具有抗肿瘤 anti-tumor 活性的木脂素类化合物。
    Schiarisanrin C
  • HY-165740
    Ganglioside GD2

    Disialoganglioside GD2

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 属于神经节苷脂家族成员，是一种肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen)，几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭，来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。
    Ganglioside GD2
  • HY-77554R
    Cephalomannine (Standard)

    		Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    三尖杉宁碱 (Standard) Cephalomannine (Standard) 是 Cephalomannine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇 (HY-B0015) 生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂 (anti-tumor agent)，可作为化疗试剂用于癌症研究。
    Cephalomannine (Standard)
  • HY-W460407
    N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride

    1,2-Dimethylhydrazine dihydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    N,N'-二甲基肼二盐酸盐 N,N'-Dimethylhydrazine (1,2-Dimethylhydrazine) dihydrochloride 是一种肿瘤诱导剂，可在啮齿类动物身上诱导出结肠瘤。
    N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride
  • HY-19459A
    Ocaphane free acid

    AT-581 free acid

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ocaphane (free acid) 是一种抗肿瘤剂，在 Ehrlich 肿瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长。
    Ocaphane free acid
  • HY-W854385
    Sialyl Lewis A

    SLeA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物类型的抗原，可作为肿瘤标志物，在多种肿瘤细胞中表达上调，如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞。Sialyl Lewis A 参与肿瘤细胞的迁移与黏附。此外，Sialyl Lewis A 表达上升还可能导致妊娠异常。
    Sialyl Lewis A
  • HY-155523
    Tubulin/HDAC-IN-2

    		Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC50 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。Tubulin/HDAC-IN-2 阻断细胞周期停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-2 抑制血肿和实体瘤细胞的生长，减少肿瘤转移，还抑制肝肿瘤同种异体移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Tubulin/HDAC-IN-2
  • HY-P4111
    Peptide R

    		CXCR Cancer
    Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。
    Peptide R
  • HY-P2526
    LyP-1
    2 篇文献验证

    		 Complement System Cancer
    LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
    LyP-1
  • HY-P10295
    p53 (232-240)

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
    p53 (232-240)
  • HY-P2040
    Nodularin

    		Phosphatase Cancer
    Nodularin 是一种有效的肝毒素、肿瘤促进剂和蛋白磷酸酶抑制剂。
    Nodularin
  • HY-160843
    NCAO

    		Apoptosis Cancer
    N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂，能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用，其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
    NCAO
  • HY-P4998
    Chemotactic Domain of Elastin

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Chemotactic Domain of Elastin 是一种弹性蛋白衍生肽，对某些肿瘤细胞 (如 M27 肿瘤细胞) 具有趋化作用。Chemotactic Domain of Elastin 可用于癌症的研究。
    Chemotactic Domain of Elastin
  • HY-136538
    LQZ-7I

    		Survivin Cancer
    LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
    LQZ-7I
  • HY-137724
    C-di-IMP

    Cyclic-di-IMP

    		 STING Cancer
    C-di-IMP (Cyclic-di-IMP) 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP 可用于肿瘤的研究。
    C-di-IMP
  • HY-W665796
    N-Methyl-N-nitroso-2-propanamine

    		Drug Derivative Cancer
    N-Methyl-N-nitroso-2-propanamine 是一种 N-nitrosamine，在小鼠体内诱导肿瘤形成。
    N-Methyl-N-nitroso-2-propanamine
  • HY-160768
    OTUB2-IN-1

    		Deubiquitinase Inflammation/Immunology Cancer
    OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM)， 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长。
    OTUB2-IN-1
  • HY-105172A
    TT-232 TFA

    CAP-232 TFA; TLN-232 TFA

    		 Somatostatin Receptor Apoptosis Cancer
    TT-232 TFA (CAP-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物，TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡，抑制酪氨酸激酶活性，并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。
    TT-232 TFA
  • HY-153638
    PTPN2/1-IN-2

    		Phosphatase Cancer
    PTPN2/1-IN-2 是一种 PTPN2/1 拮抗剂，可用于多种肿瘤研究。
    PTPN2/1-IN-2
  • HY-N15176
    Bisucaberin

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Bisucaberin 是一种天然铁载体，是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂。Bisucaberin 对肿瘤细胞有细胞抑制作用。Bisucaberin 使肿瘤细胞对巨噬细胞介导的细胞溶解敏感。
    Bisucaberin
  • HY-156363
    K-Ras-IN-2

    		Ras Cancer
    K-Ras-IN-2 (Compound CHI-000-667) 是一种 K-Ras 拮抗剂，可用于肿瘤研究。
    K-Ras-IN-2
  • HY-139586
    Ulevostinag

    MK-1454

    		 STING Cancer
    Ulevostinag (MK-1454) 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 的环二核苷酸激动剂。Ulevostinag (MK-1454) 在肿瘤内途径通过靶向干扰素基因刺激蛋白 (STING) 蛋白起作用。Ulevostinag (MK-1454) 可用于免疫肿瘤癌症相关疾病的研究。
    Ulevostinag
  • HY-144039
    DNA-PK-IN-6

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1，化合物 6)[ 1]。
    DNA-PK-IN-6
  • HY-144038
    DNA-PK-IN-5

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1，化合物 2)[ 1]。
    DNA-PK-IN-5
  • HY-D2281
    FAP Ligand 2

    		FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2
  • HY-160406
    SNX281

    		STING Cancer
    SNX281 是一种具有全身活性的干扰素基因 (STING) 激动剂，通过与 STING 蛋白结合，促进 cGAS-STING 通路的信号传导，增加细胞对肿瘤细胞的反应。SNX281 可用于抗肿瘤免疫的研究。
    SNX281
  • HY-157847
    phospho-STAT3-IN-2

    		STAT Cancer
    phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂，可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积，且对其他器官组织无药物毒性。
    phospho-STAT3-IN-2
  • HY-172150
    XH02

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    XH02 是一种基于 L6 修饰的化合物。XH02 (177Lu 标记) 在 BxPC-3 肿瘤中表现出卓越的肿瘤生长抑制作用。
    XH02
  • HY-P99489
    Budigalimab

    ABBV 181; PR 1648817

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-151559
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1

    		Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR Cancer
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1
  • HY-115514A
    BRK inhibitor P21d hydrochloride

    		BRK Cancer
    BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC50 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC50 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。
    BRK inhibitor P21d hydrochloride
  • HY-13546
    ABT-518

    		MMP Cancer
    ABT-518 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。ABT-518 对明胶酶 A (gelatinase A) 和明胶酶 B (gelatinase B) 的具有强效抑制作用，可抑制肿瘤的生长和转移。
    ABT-518
  • HY-12710
    Rauwolscine

    α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Rauwolscine
  • HY-159045
    F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

    		 HDAC Cancer
    F-SAHA 是一种 HDAC 抑制剂 (HDACi)，其 18F 标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。
    F-SAHA
  • HY-153243
    IACS-9439

    		c-Fms Cancer
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-117412
    KCG 1

    		Drug Derivative Cancer
    KCG 1 是一种强效且选择性的抗肿瘤剂，对上皮肿瘤细胞表现出抗增殖和细胞毒性作用。
    KCG 1
  • HY-107665
    Ro 106-9920

    		NF-κB Cancer
    Ro 106-9920 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。Ro 106-9920 具有研究肿瘤和癌症疾病的潜力。
    Ro 106-9920
  • HY-127118
    Pteropterin

    Pteroyltriglutamic

    		 Drug Metabolite Cancer
    Pteropterin (Pteroyltriglutamic) 是叶酸的活性形式。Pteropterin 能抑制肿瘤生长，具有广泛的抗癌活性。
    Pteropterin
  • HY-127118A
    Pteropterin monohydrate

    Pteroyltriglutamic monohydrate

    		 Drug Metabolite Folate Receptor (FR) Cancer
    Pteropterin (Pteroyltriglutamic) monohydrate 是叶酸的活性形式。Pteropterin monohydrate 能抑制肿瘤生长，具有广泛的抗癌活性。
    Pteropterin monohydrate
  • HY-149969
    ER degrader 4

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 4 是一种具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂。ER degrader 4 具有抗肿瘤活性。
    ER degrader 4
  • HY-P10679
    GPLGLAGGWGERDGS

    		MMP Cancer
    GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽，可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。
    GPLGLAGGWGERDGS
  • HY-137457A
    Venadaparib hydrochloride

    IDX-1197 hydrochloride

    		 PARP Cancer
    Venadaparib (IDX-1197) hydrochloride 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，具有抗癌活性。Venadaparib hydrochloride 可用于实体瘤研究。
    Venadaparib hydrochloride
  • HY-N10673
    10α-Hydroxyepigambogic acid

    		Others Cancer
    10α-Hydroxyepigambogic acid 可以 从Garcinia hanburyi 中提取。10α-Hydroxyepigambogic acid 可用于肿瘤的研究。
    10α-Hydroxyepigambogic acid

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